Diethylbenzole
Erscheinungsbild
| Diethylbenzole | ||||||||||
| Name | 1,2-Diethylbenzol | 1,3-Diethylbenzol | 1,4-Diethylbenzol | |||||||
| Andere Namen | o-Diethylbenzol | m-Diethylbenzol | p-Diethylbenzol | |||||||
| DIETHYLBENZENE (INCI)[1] | ||||||||||
| Strukturformel | ||||||||||
| CAS-Nummer | 135-01-3 | 141-93-5 | 105-05-5 | |||||||
| 25340-17-4 | ||||||||||
| ECHA-Infocard | 100.042.599 | |||||||||
| PubChem | 8657 | 8864 | 7734 | |||||||
| Summenformel | C10H14 | |||||||||
| Molare Masse | 134,22 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Schmelzpunkt | −31,2 °C[2] | −83,9 °C[2] | −42,83 °C[2] | |||||||
| Siedepunkt | 184 °C[2] | 181,1 °C[2] | 183,7 °C[2] | |||||||
| Dichte (25 °C) | 0,88 g·cm−3[3] | 0,86 g·cm−3[4] | 0,86 g·cm−3[5] | |||||||
| Dampfdruck bei 20 °C bei 30 °C bei 40 °C bei 50 °C |
- 1,88 hPa[3] 3,55 hPa[3] 6,44 hPa[3] |
1,33 hPa (21 °C)[4] 2,37 hPa[4] 4,3 hPa[4] 7,75 hPa[4] |
1,41 hPa[5] 2,66 hPa[5] 4,82 hPa[5] 8,36 hPa[5] | |||||||
| Wasserlöslichkeit (25 °C) | 71,1 mg·l−1[3] | 27 mg·l−1[4] | 25 mg·l−1[5] | |||||||
| Flammpunkt | 55 °C[3] | 50 °C[4] | ca. 56 °C[5] | |||||||
| Zündtemperatur | 380 °C (T2)[3] | 450 °C (T2)[4] | 430 °C (T2)[5] | |||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 226‐304‐315‐319‐335‐412 | 226‐304‐315‐319‐335‐411 | 226‐304‐315‐318‐411 | |||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||
| 210‐264‐280‐301+310‐331‐303+361+353‐304+340‐332+313‐337+313 | 210‐273‐280‐301+310‐331‐305+351+338 | |||||||||
Die Diethylbenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, deren Struktur aus einem Benzolring mit zwei Ethylgruppen (–CH2–CH3) als Substituenten besteht. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C10H14. Sie gehören auch zur Gruppe der C4-Benzole.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Siedepunkte der Diethylbenzole sind nahezu gleich. Die Schmelzpunkte unterscheiden sich deutlicher. Das 1,4-Diethylbenzol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt allerdings nicht den höchsten Schmelzpunkt.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Diethylbenzole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu DIETHYLBENZENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
- 1 2 3 4 5 6 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-166.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu 1,2-Diethylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. April 2026. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu 1,3-Diethylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. April 2026. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu 1,4-Diethylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. April 2026. (JavaScript erforderlich)