Dupropilamino

Dupropilamino
Kemia formulo	C6H15N
Plata kemia strukturo de la
Tridimensia kemia strukturo de la
Alternativa(j) nomo(j)
N, N-Dupropilamino Propilpropanamino
CAS-numero-kodo	142-84-7
ChemSpider kodo	8562
PubChem-kodo	8902
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora brulema likvaĵo
Molmaso	101,193g mol−1
Denseco	0,738 g/cm−3
Fandpunkto	-63°C
Bolpunkto	108,8°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4035
Ekflama temperaturo	3,9°C
Solvebleco	Akvo:35 g/L
Memsparka temperaturo	260°C
Mortiga dozo (LD50)	925 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302, H312, H314, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P362+364, P363, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dupropilamino aŭ C₆H₁₅N estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la propanolo kun amoniako en ĉeesto de katalizilo. Dupropilamino estas sekundara amino, senkolora, brulema, alte toksa likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Ĝi estas solvebla en akvo, etanolo, propilena glikolo, kloroformo kaj eteroj.

Dupropilamino estas produktata per reakcio inter propanolo kaj amoniako super senhidratiganta katalizilo ĉe alta temperaturo kaj premo. Alternative, propanolo kaj amoniako povas esti kombinitaj kun hidrogeno per senhidrogeniga katalizilo. En ĉiu kazo, la rezulta miksaĵo de primaraj, sekundaraj kaj terciaraj aminoj povas esti apartigitaj per kontinua distilado kaj ekstraktado (Schweizer kaj aliaj, 1978). Dupropilamino estas natura komponanto de legomoj, fiŝoj, fruktoj kaj aliaj manĝaĵoj (Mohri 1987) kaj de tabakproduktoj (WHO 1987). Ĝi ankaŭ troviĝas en la homa urino (Audunsson 1988), kloakaĵaj lagunoj (Guzewich et al 1983) kaj en la aero de kelkaj laborejoj (Simon kaj Lemacon 1987).

Dupropilamino uzatas en la fabrikado de kaŭĉukaĵoj kaj kiel peraĵo en la manufakturado de herbicidoj. Dupropilamino ankaŭ estas utiligita en la purigado de perfluoraj kunmetaĵoj por konverti la nekomplete fluorigitajn malpuraĵojn al solidoj kiuj tiam estas forigitaj per filtrado.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de dupropilamino per traktado de amoniako kun propanolo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{Sulfata}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de dupropilamino per traktado de dukloramino kun propano:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 3

• Preparado de dupropilamino per traktado de amoniako kun propila klorido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 4

• Preparado de dupropilamino per traktado de amoniako kun propanalo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\;ZnCl_{2}}]{2\;Zn\;+\;4\;HCl}}\,}}$ + 2

Reakcio 5

• Preparado de dupropilamino per traktado de ureo kun kloropropano:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Reakcio 6

• Preparado de dupropilamino per hidratigado de la dupropilureo en ĉeesto de natria hidroksido:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Vidu ankaŭ

• Aminoj
• Duetilamino
• Dumetilamino