Lewisita
| Lewisita | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C2H2AsCl3 |
| SMILES kanonikoa | [As(Cl)Cl)Cl&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
| SMILES isomerikoa | C(=C/[As](Cl)Cl)\Cl |
| MolView | [As(Cl)Cl)Cl 3D eredua] |
| Konposizioa | artseniko, karbono, kloro eta hidrogeno |
| Eponimoa | Winford Lee Lewis (en) |
| Mota | 2-chlorovinyldichloroarsine (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,89 g/cm³ (25 ℃) |
| Errefrakzio indiziea | 1,6076 |
| Fusio-puntua | 0,1 ℃ |
| Irakite-puntua | 190 ℃ |
| Masa molekularra | 205,844 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 | |
| Eragin dezake | lewisite exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N |
| CAS zenbakia | 50361-05-2 |
| ChemSpider | 4522971 |
| PubChem | 5372798 |
| NBE zenbakia | 2810 |
| UNII | 1HMJ948W6A |
Lewisita konposatu organikoa da C2H2AsCl3 formula duena organoartseniko konposatuen klasekoa. Likido kolorgea da. Etanoletan eta ohiko disolbatzaile organikoetan disolbagarria da. Narritagarria eta toxikoa da[1].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Lewisita azetilenoa eta artseniko trikloruroarekin erreakzionaraziz sintetizatzen katalisatzaile egoki bat usatuz, merkurio kloruroa esaterako. Normalean lewisitaren dimeroa eta trimeroa ere agertzen dira eta destilazio zatikatuz bereizten dira[2].
| Dimeroa: lewisita II | Trimeroa: lewisita III |
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Lewisita gerra kimikoan usatzeko prestatzen da agente besikatzaile gisa. Ez dago ebidentziarik inoiz erabili denik gerran[3][4].
Toxikotasuna
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Lewisitaren moduko besikatzaileak gorputzaren kanpoko zein barruko atalei eragiten diete. Besikatzaileek ehunen hantura, babak eta suntsipen orokorra eragiten dituzte. Lurrunek eragin handiagoa dute gorputzeko eremu hezeetan, begietan adibidez. Besikatzaileak arnasteak biriketako mintzak puztu (edema) eta likidoz betetzea eragin dezake. Heriotza oxigeno faltagatik gertatzen da.. Besikatzaileak arriskutsuak dira arnastuz, larruazalen zehar hartuz eta irentsiz. Halaber, artseniko-besikatzaileak kartzinogenotzat hartu behar dira[5]
Errefererentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Lewisite» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-04-04).
- ↑ Lewis,, R.J. Sr. (2001). Hawley's Condensed Chemical Dictionary 14th Edition. John Wiley & Sons, Inc, 261 or..
- ↑ Mariaje, Jauregi. (1989-01-01). «Laborategitik gerra-frontera» Elhuyar Zientzia (kontsulta data: 2026-04-04).
- ↑ (Ingelesez) «Lewisite (L): Blister Agent | NIOSH | CDC» www.cdc.gov 2023-05-22 (kontsulta data: 2026-04-04).
- ↑ Ellison, D.H. (1999). Emergency Action for Chemical and Biological Warfare Agents. CRC Press, 52 or..