Falloidyna

Falloidyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(1S,14R,18S,20S,23S,28S,31S,34R)-28-[(2R)-2,3-dihydroksy-2-metylopropylo]-18-hydroksy-34-[(1S)-1-hydroksyetylo]-23,31-dimetylo-12-tia-10,16,22,25,27,30,33,36-oktaazapentacyklo[12.11.11.03,11.04,9.016,20]heksatriakonta-3(11),4,6,8-tetraeno-15,21,24,26,29,32,35-hepton
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	białe ciało stałe
Wzór Hilla	C35H48N8O11S
Masa molowa	788,87 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	17466-45-4
PubChem	441542
SMILES
	CC1C(=O)NC2CC3=C(NC4=CC=CC=C34)SCC(C(=O)N5CC(CC5C(=O)N1)O)NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC2=O)CC(C)(CO)O)C)C(C)O
InChI
	InChI=1S/C35H48N8O11S/c1-15-27(47)38-22-10-20-19-7-5-6-8-21(19)41-33(20)55-13-24(34(53)43-12-18(46)9-25(43)31(51)37-15)40-32(52)26(17(3)45)42-28(48)16(2)36-30(50)23(39-29(22)49)11-35(4,54)14-44/h5-8,15-18,22-26,41,44-46,54H,9-14H2,1-4H3,(H,36,50)(H,37,51)(H,38,47)(H,39,49)(H,40,52)(H,42,48)/t15-,16-,17-,18-,22-,23-,24-,25-,26+,35+/m0/s1
	InChIKey
	KPKZJLCSROULON-QKGLWVMZSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	słabo rozpuszczalna: 5 g/l (0 °C)
Temperatura topnienia	280–282 °C (heksahydrat)
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H300+H310+H330
Zwroty P	P260, P262, P264, P280, P302+P352+P310, P304+P340+P310
Numer RTECS	SE9800000
Dawka śmiertelna	LD50 5,1 mg/kg (doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Falloidyna – organiczny związek chemiczny, silna toksyna z grupy fallotoksyn, występująca w niektórych grzybach trujących, m.in. w muchomorze sromotnikowym (Amanita phalloides)^[3].

Falloidyna silnie wiąże się z mikrofilamentami aktyny, natomiast znacznie słabiej z aktyną monomeryczną. Powoduje to znaczące zwiększenie ilości aktyny w formie filamentowej (aktyny F). Po wyznakowaniu fluoroforem wykorzystywana jest do lokalizowania aktyny F w cytoszkielecie komórek oraz do jej pomiarów ilościowych^[4].

Komórki śródbłonka wybarwione fluorescencyjnie. Niebieski (DAPI): jądra komórkowe, zielony (przeciwciała znakowane fluoresceiną): mikrotubule, czerwony (falloidyna znakowana rodaminą): filamenty aktyny

Zobacz też

amanitotoksyny

Przypisy

1 2 3 Falloidyna z Amanita phalloides [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 10 października 2025, numer katalogowy: P2141 [dostęp 2026-07-28] .
1 2 Phalloidin, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 4752 [dostęp 2024-11-11] (ang.).
↑ falloidyna, [w:] Słownik terminów biologicznych [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2024-11-11] .
↑ J.A.J.A. Cooper J.A.J.A., Effects of cytochalasin and phalloidin on actin, „The Journal of Cell Biology”, 105 (4), 1987, s. 1473–1478, DOI: 10.1083/jcb.105.4.1473, PMID: 3312229, PMCID: PMC2114638 (ang.).

[SA-1] 1 2 3 Falloidyna z Amanita phalloides [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 10 października 2025, numer katalogowy: P2141 [dostęp 2026-07-28] .

[PubChem-2] 1 2 Phalloidin, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 4752 [dostęp 2024-11-11] (ang.).

[STB-3] falloidyna, [w:] Słownik terminów biologicznych [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2024-11-11] .

[pmid3312229-s1473-1478-4] J.A.J.A. Cooper J.A.J.A., Effects of cytochalasin and phalloidin on actin, „The Journal of Cell Biology”, 105 (4), 1987, s. 1473–1478, DOI: 10.1083/jcb.105.4.1473, PMID: 3312229, PMCID: PMC2114638 (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]