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Indice adiabatique

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En thermodynamique, l'indice adiabatique[1], aussi appelé coefficient adiabatique[2], exposant adiabatique[3], coefficient de Laplace[4], ou constante de Laplace[5], noté , est défini comme le rapport des capacités thermiques à pression constante (isobare) et à volume constant (isochore) d'un gaz (corps pur ou mélange) :

Il se définit également à partir des capacités thermiques molaires et si la transformation concerne une quantité de gaz, ou des capacités thermiques massiques (ou spécifiques) et si la transformation concerne une masse de gaz :

Le coefficient de Laplace porte le nom du physicien et mathématicien français Pierre-Simon de Laplace. Cette grandeur sans dimension apparaît notamment dans la loi de Laplace : pour une transformation adiabatique réversible d'un gaz parfait, , en supposant que ne dépend pas de la température.

Gaz parfaits

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Pour un gaz parfait monoatomique (type gaz noble : argon, hélium, etc.), quelle que soit la température, les capacités thermiques valent exactement[6] :

avec la quantité de matière et la constante universelle des gaz parfaits. Le coefficient de Laplace vaut donc exactement :

Pour un gaz parfait monoatomique : = 5/3 ≈ 1,67 quelle que soit la température.

Contrairement au cas des gaz monoatomiques, les capacités thermiques des gaz diatomiques, et donc le coefficient de Laplace, dépendent de la température. Pour un gaz parfait diatomique (type dioxygène, diazote, air sec, etc.) dans des conditions de température proches de 20 °C[6],[7] :

le coefficient de Laplace vaut :

Pour un gaz parfait diatomique : = 7/5 = 1,4 pour des températures proches de 20 °C.

Pour un gaz parfait, la relation de Mayer donne . Connaissant , on a donc[8] :

Indice adiabatique pour différents gaz[9],[10].
Gaz Température
°C
Gaz Température
°C
Gaz Température
°C
H2 −181 1,597 Air sec 200 1,398 NO 20 1,400
−76 1,453 400 1,393 N2O 20 1,310
20 1,410 1000 1,365 N2 −181 1,470
100 1,404 2000 1,088 15 1,404
400 1,387 CO2 0 1,310 Cl2 20 1,340
1000 1,358 20 1,300 CH4 −115 1,410
2000 1,318 100 1,281 −74 1,350
He 20 1,660 400 1,235 20 1,320
H2O 20 1,330 1000 1,195 NH3 15 1,310
100 1,324 CO 20 1,400 Ne 19 1,640
200 1,310 O2 −181 1,450 Xe 19 1,660
Ar −180 1,760 −76 1,415 Kr 19 1,680
20 1,670 20 1,400 SO2 15 1,290
Air sec 0 1,403 100 1,399 Hg 360 1,670
20 1,400 200 1,397 C2H6 15 1,220
100 1,401 400 1,394 C3H8 16 1,130

Détermination

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Le coefficient de Laplace peut être déterminé par l'expérience de Clément-Desormes, l'expérience de Rüchardt ou la vitesse du son dans un fluide[2].

Dans le cas général, la vitesse du son dans un fluide vaut[11] :

Pour un gaz parfait, on a et , d'où[11] :

avec :

La relation de Reech permet également de déterminer ce coefficient à partir des pentes des courbes isothermes et isentropes tracées dans un diagramme de Clapeyron[12].

Notes et références

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  1. Michel Dubesset, Le manuel du système international d'unités : lexique et conversions, Éditions Technip, , 169 p. (lire en ligne), p. 74 indice adiabatique.
  2. 1 2 Richard Taillet, Loïc Villain et Pascal Febvre, Dictionnaire de physique, Louvain-la-Neuve/impr. aux Pays-Bas, De Boeck supérieur, , 4e éd., 976 p. (ISBN 978-2-8073-0744-5, lire en ligne), p. 131-132 coefficient adiabatique.
  3. Institut international du froid, « Dictionnaire international du froid : exposant adiabatique », sur dictionary.iifiir.org, 2015-2022 (consulté le ).
  4. Jean-Luc Godet (université d'Angers), NumeLiPhy, « Entropie et phénomènes irréversibles : Loi de Laplace du gaz parfait », sur res-nlp.univ-lemans.fr (consulté le ).
  5. Théodore Cherrière, Alexandre Daby-Seesaram, Steeven Janny et Jeanne Redaud, Physique-Chimie : Oraux corrigés et commentés de physique-chimie PSI-PSI* - X, ENS, CentraleSupélec, Mines-Ponts, CCINP, Éditions Ellipses, , 552 p. (ISBN 9782340054219, lire en ligne), p. 119 Expérience de Rüchardt.
  6. 1 2 Roland Solimando, Louis Schuffenecker et Jean-Noël Jaubert, Propriétés thermodynamiques du corps pur, Techniques de l'ingénieur (no AF 050), (lire en ligne), p. 5 paragraphe 1.4.2.
  7. Jimmy Roussel, « Le Gaz parfait : Évolution du facteur calorimétrique », sur femto-physique.fr, juin 2013, révisé mars 2025 (consulté le ).
  8. Bertrand Beaufils (dir.), Patrick Beynet, Stéphanie Calmettes, Walter Damin, Thierry Finot, Ivan Gozard, Marie-Laure Kaiser-Lavielle, Nicolas Nguyen et Lionel Vidal, Formulaire Maths Physique Chimie SII, Ellipses, coll. « Prépas sciences », , 3e éd., 416 p. (ISBN 9782340-072169, lire en ligne), p. 121.
  9. White, Frank M., Fluid Mechanics, 4th ed. McGraw Hill.
  10. Lange's Handbook of Chemistry, 10th ed. page 1524.
  11. 1 2 Jean-Pierre Corriou, Thermodynamique chimique : Définitions et relations fondamentales, vol. J 1025, Techniques de l'ingénieur, coll. « base documentaire : Thermodynamique et cinétique chimique, pack Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, univers Procédés chimie - bio - agro », (lire en ligne), p. 12.
  12. Georges Gonczi, Comprendre la thermodynamique avec des exercices résolus et commentés, Éditions Ellipses, , 2e éd., 298 p. (ISBN 9782340051706, lire en ligne), p. 104-105.

Articles connexes

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