close
Sari la conținut

Allosaurus

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
(Redirecționat de la Allosaurus fragilis)

Allosaurus
Fosilă: Jurasic târziu, 155–143.1 mln. ani în urmă
Schelet montat expus la Muzeul de Istorie Naturală din San Diego, California
Clasificare științifică
Regn: Animalia
Încrengătură: Chordata
Clasă: Sauropsida
Ordin: Saurischia
Subordin: Theropoda
Familie: Allosauridae
Subfamilie: Allosaurinae
Marsh, 1878
Gen: Allosaurus
Marsh, 1877
Specia tip
Allosaurus fragilis
Marsh, 1877

Allosaurus este un gen de dinozaur teropod care a trăit acum 155 până la 145 de milioane de ani, în perioada Jurasică târzie. Primele rămășițe fosile care au putut fi atribuite definitiv acestui gen au fost descrise în 1877 de Othniel C. Marsh. Numele „Allosaurus” înseamnă „șopârlă diferită”, făcând aluzie la vertebrele sale ușoare, pe care Marsh le considera unice. Genul are o taxonomie foarte complicată și include cel puțin trei specii valide, dintre care cea mai cunoscută este A. fragilis. Cea mai mare parte a rămășițelor de Allosaurus provine din Formațiunea Morrison din America de Nord, cu materiale cunoscute și din formațiunile Alcobaça, Bombarral și Lourinhã din Portugalia. A fost cunoscut timp de peste jumătate din secolul al XX-lea sub numele de Antrodemus, dar un studiu al rămășițelor abundente din cariera de dinozauri Cleveland-Lloyd a readus numele „Allosaurus” în prim-plan. Fiind unul dintre primii dinozauri teropozi cunoscuți, a atras mult timp atenția în afara cercurilor paleontologice.

Istoria descoperirii

[modificare | modificare sursă]
Specimen montat de A. fragilis (AMNH 5753), pozat ca hrănindu-se cu un Apatosaurus
AMNH 5753 într-o restaurare după Charles R. Knight (învechită)

Istoria lui Allosaurus a început în contextul „Războiului Oaselor”, celebra rivalitate dintre paleontologii Othniel Charles Marsh și Edward Drinker Cope.[1] Prima dovadă fosilă a fost obținută în 1869 de Ferdinand Hayden în Colorado.[2][3] Localnicii numeau aceste oase, în mod eronat, „copite de cal pietrificate”. Specimenul a fost trimis lui Joseph Leidy, care l-a identificat inițial drept o vertebră caudală a unui gen european,[4] numindu-l ulterior Antrodemus.[3] Această primă identificare a creat o confuzie taxonomică ce a persistat mulți ani.

În 1877, O.C. Marsh a descris oficial genul Allosaurus fragilis pe baza unor fragmente osoase (vertebre, o coastă, un dinte și un os al brațului) descoperite de colectorii săi în Colorado. Numele genului provine din limba greacă din allos/αλλος care înseamnă „diferit” și sauros/σαυρος care înseamnă „șopârlă”,[5] Marsh alegând acest nume deoarece vertebrele aveau o construcție neobișnuit de ușoară față de alți dinozauri cunoscuți atunci.[6][7] Epitetul fragilis („fragil”) provine din latină și subliniază aceeași caracteristică de vertebre ușoare.[7] Deși Marsh nu a fost inițial mulțumit de calitatea fosilelor din acea locație, redeschiderea excavațiilor în 1883 a dus la descoperirea unora dintre cele mai importante exemplare din Formațiunea Morrison, inclusiv un schelet aproape complet care servește astăzi drept punct de referință pentru specie.[1]

În paralel, colectorii lui Cope au descoperit în 1879 un exemplar excepțional în zona Como Bluff. Din motive necunoscute, Cope nu a despachetat niciodată aceste fosile în timpul vieții sale. Când lăzile au fost deschise în 1903, la câțiva ani după moartea sa, cercetătorii au realizat că dețineau unul dintre cele mai complete specimene de teropode descoperite până atunci. Acest schelet (AMNH 5753) a fost expus public în 1908,[8] fiind faimos pentru modul în care a fost montat: aplecat peste un schelet de Apatosaurus, ca și cum s-ar hrăni din el. Această scenă, imortalizată de pictorul Charles R. Knight, a devenit prima reprezentare a unui dinozaur carnivor montat într-o poziție liberă, influențând imaginea publică a lui Allosaurus pentru decenii, deși specimenul în sine nu a primit niciodată o descriere științifică detaliată.[9]

Schelet A. fragilis expus la Muzeul Carierei de Dinosauri Cleveland-Lloyd din Utah.

La începutul secolului XX, cercetarea asupra acestui teropod era extrem de complicată din cauza numeroaselor nume create de Cope și Marsh, însoțite de descrieri sumare și incomplete.[10] Paleontologi precum Samuel W. Williston avertizau încă de atunci că s-au inventat prea multe specii care nu pot fi distinse între ele, cum era cazul genurilor Allosaurus și Creosaurus.[11] În 1920, Charles W. Gilmore a încercat să facă ordine în această taxonomie, concluzionând că vertebra descrisă anterior sub numele de Antrodemus era identică cu cele de Allosaurus. Conform regulilor de prioritate (numele mai vechi are întâietate), Antrodemus a devenit denumirea oficială timp de mai bine de jumătate de secol.[12] Situația s-a schimbat abia după studiile lui James H. Madsen asupra specimenelor din Cleveland-Lloyd. El a demonstrat că Antrodemus se baza pe materiale mult prea sărace, fără trăsături clare de identificare și fără date precise despre locul descoperirii, motiv pentru care numele Allosaurus a fost reinstaurat ca fiind cel valid.[2]

O etapă fundamentală în istoria acestui dinozaur a început în 1909, când Earl Douglass de la Muzeul Carnegie a descoperit situl care avea să devină celebrul Dinosaur National Monument din Utah. Până în anul 2022, Douglass și echipa sa au extras din această carieră peste 320 de tone de fosile aparținând multor specii de dinozauri, printre care s-au numărat și numeroase specimene de Allosaurus.[13] O descoperire notabilă din această perioadă a fost specimenul CM 11844, colectat între anii 1913 și 1915, care include o mare parte din schelet și un craniu fragmentar, fiind expus la Muzeul Carnegie începând cu anul 1938.[2]

Cercetările în zonă au continuat să scoată la iveală exemplare de o calitate excepțională. În vara anului 1924, Universitatea din Utah a descoperit specimenul catalogat drept DINO 2560, considerat la acel moment cel mai bine conservat exemplar de Allosaurus găsit vreodată. Craniul acestui individ, care se remarca prin dimensiunile sale deosebit de mari, este expus astăzi în incinta Dinosaur National Monument, rămânând un punct de referință pentru vizitatori și cercetători deopotrivă.[13][14][15]

Cea mai prolifică sursă de informații despre acest prădător rămâne cariera Cleveland-Lloyd din Utah, unde operațiunile masive începute în 1960 au dus la recuperarea a mii de oase.[16][2] Situl este remarcabil prin predominanța copleșitoare a speciei Allosaurus fragilis, fiind identificați cel puțin 46 de indivizi dintr-un total de 73 de dinozauri. Această abundență de material, care acoperă toate categoriile de vârstă[17][2] — de la pui de sub un metru până la adulți de 12 metri — a transformat Allosaurus în unul dintre cele mai bine studiate teropode din lume, devenind în 1988 fosila oficială a statului Utah.[18]

Lucrări recente: din anii 1980 până în prezent

[modificare | modificare sursă]
Big Al, expus la Muzeul Munților Stâncoși

O altă descoperire răsunătoare a avut loc în 1991, în Wyoming, unde a fost găsit „Big Al”, un specimen articulat și conservat în proporție de 95%.[19][20] Deși „Big Al” avea o lungime de aproximativ 8 metri, analizele au arătat că era un subadult, aflat la circa 87% din dimensiunea sa finală. Succesul acestui sit a fost urmat de descoperirea unui al doilea exemplar, „Big Al II”, consolidând regiunea ca un punct critic pentru înțelegerea ontogeniei și patologiilor acestui gen.[21][20]

În plan taxonomic, cercetătorii au dezbătut intens dacă în Formațiunea Morrison existau mai multe specii de Allosaurus.[22] Unii autori, precum Brooks Britt și Gregory S. Paul, au propus distincția între o specie robustă, cu coarne lacrimale ascuțite, și una mai gracilă, cu craniul lung și coarne rotunjite.[23] Totuși, analize statistice riguroase efectuate la sfârșitul anilor '90 au sugerat că aceste diferențe pot fi explicate mai degrabă prin variația individuală în cadrul aceleiași specii, decât prin existența unor taxoni separați.[24][25][26]

Extinderea orizontului geografic al lui Allosaurus a fost confirmată prin descoperirile din Portugalia, care au demonstrat că acest gen nu era limitat la America de Nord.[27] Primul specimen european, un schelet parțial găsit în 1988 lângă Andrés, a sugerat un schimb faunistic între continente înainte de separarea lor definitivă. Deși în 2006 s-a propus crearea unei specii europene distincte, A. europaeus, statutul acesteia rămâne subiectul unor controverse aprinse.[27][28] În timp ce unele studii recente din 2024 susțin validitatea speciei europene pe baza unor trăsături unice ale craniului, alte analize din 2025 indică faptul că exemplarele din Portugalia sunt atât de apropiate de cele nord-americane încât ar trebui considerate tot A. fragilis, punând sub semnul întrebării momentul exact în care s-a întrerupt legătura terestră dintre cele două mase continentale.[27][29]

Craniu de Allosaurus la Muzeul de Istorie Naturală din Paris

Allosaurus prezenta morfologia tipică a unui teropod de mari dimensiuni, caracterizată printr-un craniu masiv susținut de un gât scurt, o coadă lungă și ușor înclinată, și membre anterioare reduse. Specia cea mai bine documentată, Allosaurus fragilis, avea o lungime medie estimată la 8,5 metri și o greutate de aproximativ 1,7 tone.[30][31][32] Totuși, dimensiunile variau considerabil, cel mai mare specimen cert atingând 9,7 metri lungime și o greutate de până la 2,7 tone. De-a lungul timpului, paleontologii au propus cifre diverse pentru greutatea unui adult tipic, de la un moderat 700 kg până la 4 tone, în funcție de metodele de calcul folosite.[33][34] De exemplu, modelele computerizate aplicate specimenului subadult „Big Al” au indicat o masă de aproximativ 1,5 tone, în timp ce alte studii teoretice sugerează că masa optimă adaptivă pentru acest gen ar fi fost de 2,3 tone.[35][34]

Există și specimene gigantice a căror apartenență la genul Allosaurus a fost intens dezbătută. Un exemplu notabil este Saurophaganax, un dinozaur de peste 10 metri lungime care a fost uneori inclus în genul Allosaurus sub numele de A. maximus.[31][36] Recent, în 2024, o parte din acest material fosil fragmentar a fost atribuit unei noi specii, Allosaurus anax, a cărei masă corporală ar fi putut atinge dimensiuni impresionante, între 3,8 și 4,6 tone. Alte specimene fragmentare, precum cele atribuite anterior genului Epanterias, sugerează indivizi care ar fi putut atinge lungimi record de peste 12 metri, însă statutul lor rămâne incert în lipsa unor schelete complete.[37]

Analiza variațiilor scheletice între diferite situri fosiliere a oferit informații prețioase despre diversitatea acestui dinozaur. Cercetările au arătat că exemplarele din cariera Cleveland-Lloyd din Utah tind să fie mai mici decât cele din Wyoming sau Colorado, însă forma oaselor rămâne constantă indiferent de locație.[24] Studiile statistice asupra craniilor și scheletelor nu au găsit justificări solide pentru existența mai multor specii bazate strict pe diferențele osoase, sugerând mai degrabă că variațiile observate — cum ar fi forma coarnelor lacrimale sau a osului jugal — sunt rezultatul diferențelor individuale, similare variațiilor pe care le vedem astăzi în cadrul aceleiași specii de animale moderne.[25][26]

Împreună cu grupul Carcharodontosauria, Allosauridae este adesea clasificată în cadrul grupului Allosauria. Allosauria, la rândul ei, formează grupul Allosauroidea împreună cu familia Metriacanthosauridae în multe analize.[38] Din punct de vedere istoric, Allosauria a fost adesea clasificată în grupul Carnosauria, care inițial cuprindea orice teropod mare care nu era un ceratozaur sau un tiranozaurid. Carnosauria este încă uneori folosită, fie pentru a cuprinde grupurile Allosauroidea și Megalosauroidea, fie ca sinonim aproximativ pentru Allosauroidea.[38] Într-o carte populară din 1988, Gregory S. Paul a folosit subfamilia Allosaurinae pentru a uni genurile Allosauria și Chilantaisaurus.[23] Acest grup nu a fost utilizat pe scară largă.[39] Cladograma prezentată mai jos provine dintr-un studiu din 2015 al lui Christophe Hendrickx și colegilor săi:[40]

Allosauroidea

Paleobiologie

[modificare | modificare sursă]
Restaurarea unui Allosaurus juvenil

Abundența fosilelor de Allosaurus, provenind de la indivizi de aproape toate vârstele, le permite oamenilor de știință să studieze modul în care animalul creștea și care era durata sa de viață. Rămășițele pot fi urmărite până la începutul ciclului de viață, sub formă de ouă; de pildă, s-a sugerat că niște ouă zdrobite găsite în Colorado ar aparține acestui gen.[30] Pe baza analizelor histologice ale oaselor membrelor, depunerea osoasă pare să se oprească în jurul vârstei de 22 până la 28 de ani. Aceeași analiză indică faptul că ritmul maxim de creștere era atins la vârsta de 15 ani, cu o rată estimată la aproximativ 148 de kilograme pe an.[41]

Țesutul osos medular (o mineralizare efemeră aflată în interiorul cavității oaselor lungi la păsările femele gestante) a fost raportat la cel puțin un specimen de Allosaurus, o tibie din cariera Cleveland-Lloyd. Astăzi, acest țesut se formează doar la păsările femele care depun ouă, fiind folosit pentru a furniza calciul necesar cojii. Prezența sa la acest individ de Allosaurus a fost utilizată pentru a-i stabili sexul și pentru a demonstra că ajunsese la vârsta reproducerii.[42] Totuși, alte studii au pus la îndoială anumite cazuri de os medular la dinozauri, inclusiv la acest exemplar, sugerând că structura respectivă ar putea fi, de fapt, rezultatul unei patologii osoase.[43] Totuși, odată cu confirmarea țesutului medular ca indicator al sexului la un specimen de Tyrannosaurus, ar putea fi posibil să se certifice dacă exemplarul de Allosaurus în cauză a fost într-adevăr o femelă.[44]

Descoperirea unui specimen juvenil cu membrul posterior aproape complet arată că puii aveau picioare relativ mai lungi, iar segmentele inferioare (tibia și piciorul) erau mai lungi în raport cu coapsa. Aceste diferențe sugerează că exemplarele tinere de Allosaurus erau mai rapide și aveau strategii de vânătoare diferite față de adulți, urmărind probabil prăzi mici în tinerețe, pentru ca la maturitate să devină prădători de pândă specializați pe animale mari.[45] Pe măsură ce animalul creștea, femurul devenea mai gros și mai lat, iar secțiunea sa transversală mai puțin circulară, pe măsură ce punctele de inserție a mușchilor se deplasau, mușchii deveneau mai scurți, iar ritmul de creștere al piciorului încetinea. Aceste schimbări implică faptul că picioarele puilor erau supuse unor solicitări mai puțin previzibile decât cele ale adulților, care se deplasau cu o mișcare de înaintare mai regulată.[46] În schimb, oasele craniului par să fi crescut, în general, izometric, mărindu-se fără a-și schimba proporțiile.[26]

Schelete de Allosaurus și Stegosaurus, Muzeul Naturii și Științei din Denver

Majoritatea paleontologilor consideră că Allosaurus a fost un prădător activ de animale mari, existând dovezi dramatice ale confruntărilor sale cu Stegosaurus, cum ar fi vertebre de dinozaur carnivor străpunse de țepii cozii unui stegosaur sau plăci cervicale ale acestuia din urmă purtând urmele mușcăturii unui alosaur.[47] Deși sauropodele gigantice erau, de asemenea, ținte probabile, greutatea lor imensă sugerează că Allosaurus vâna fie exemplare juvenile, fie ataca în grup.[23] În acest context, cercetătorii au propus strategii de vânătoare inedite, inspirate din biomecanica craniului: acesta era extrem de rezistent la impact vertical, dar avea o forță de mușcare relativ mică. Astfel, prădătorul ar fi putut folosi maxilarul superior ca pe o „secure” sau o macetă, lovind prada cu gura larg deschisă pentru a provoca răni sângerânde care să slăbească victima, o tehnică diferită de cea a tiranosaurilor, care zdrobeau oasele.[48]

O altă ipoteză sugerează că Allosaurus ar fi putut fi un „consumator de carne vie”, smulgând bucăți din sauropodele uriașe fără a le ucide neapărat, permițând astfel prăzii să supraviețuiască și să servească drept hrană din nou în viitor.[49] Totodată, conform unor studii biomecanice din 2013, gâtul său extrem de mobil îi permitea mișcări verticale rapide și precise, similare modului în care șoimii de astăzi își sfâșie prada. Această agilitate a capului, combinată cu brațe puternice dotate cu gheare curbate și o viteză de deplasare estimată între 30 și 55 km/h, făcea din el un vânător versatil, capabil să doboare ornitopode agile prin tehnici similare felinelor mari sau să atace prin ambuscadă prăzi masive.[50][51]

Pe lângă vânătoare, necrofagia juca un rol esențial în supraviețuirea sa, cadavrele de sauropode oferind o sursă imensă de calorii care putea susține mai mulți prădători timp de săptămâni întregi.[52][53] Analizele criminalistice ale oaselor fosilizate arată că Allosaurus consuma aceste hoituri în toate stadiile de descompunere, fără a fi descurajat de agenții patogeni. Această disponibilitate a hranei moarte ar putea explica și modul în care indivizi grav răniți, precum celebrul „Big Al”, au reușit să supraviețuiască mult timp după ce fracturile suferite le-au limitat capacitatea de a mai vâna activ.[54] Astfel, imaginea care prinde contur este cea a unui oportunist extrem de eficient, adaptat perfect unui ecosistem în care marile sauropode reprezentau atât prada principală, cât și o rezervă strategică de hrană în perioadele de criză.[55]

Paleopatologie

[modificare | modificare sursă]
Allosaurus în luptă cu Ceratosaurus

Specimenul „Big Al” este bine-cunoscut pentru numeroasele sale răni. Nouăsprezece dintre oasele sale erau rupte sau prezentau semne de infecție gravă, ceea ce ar fi putut contribui la moartea lui „Big Al”. Oasele patologice includeau cinci coaste, cinci vertebre și patru oase ale picioarelor. O problemă deosebită pentru animalul viu a fost infecția și traumatismul la piciorul drept, care probabil a afectat mișcarea și ar fi putut predispune și celălalt picior la rănire din cauza unei modificări a mersului. „Big Al” avea o infecție la prima falangă de la al treilea deget de la picior, afectată de un involucrum (strat de creștere osoasă nouă în afara osului existent). Infecția a fost de lungă durată, poate până la șase luni.[21][56]

Allosaurus a fost unul dintre cele două teropode examinate într-un studiu din 2001 care au prezentat o avulsie de tendon, iar în ambele cazuri avulsia a avut loc la nivelul membrului anterior. Când cercetătorii au căutat fracturi de stres, au descoperit că Allosaurus avea un număr semnificativ mai mare de fracturi de stres decât Albertosaurus, Ornithomimus sau Archaeornithomimus. Dintre cele 47 de oase ale mâinii studiate de cercetători, trei au prezentat fracturi de stres. Dintre oasele picioarelor, au fost studiate 281 de oase, iar 17 au prezentat fracturi de stres. Dacă fracturile de stres ale alozaurilor ar fi fost cauzate de daune acumulate în timpul mersului sau alergării, acest os ar fi trebuit să sufere mai multe fracturi de stres decât celelalte. Lipsa unei astfel de prejudecăți în fosilele de Allosaurus examinate indică o origine a fracturilor de stres din altă sursă decât alergarea. Autorii concluzionează că aceste fracturi au avut loc în timpul interacțiunii cu prada, ca un alozaur care încearcă să țină prada care se luptă cu picioarele. Abundența fracturilor de stres și a leziunilor prin avulsie la Allosaurus oferă dovezi ale unor diete „foarte active” bazate pe prădare, mai degrabă decât pe necrofagi.[57]

  1. 1 2 Carpenter, Kenneth (). „Guide to the major dinosaur sites near Cañon City, Colorado”. Trilobite Tails. 19 (3): 7–17.
  2. 1 2 3 4 5 Madsen, James H. Jr. (). Allosaurus fragilis: A Revised Osteology. Utah Geological Survey Bulletin 109 (ed. 2nd). Salt Lake City: Utah Geological Survey.
  3. 1 2 Leidy, Joseph (). „Contribution to the extinct vertebrate fauna of the western territories”. Report of the U.S. Geological Survey of the Territories I: 14–358.
  4. Leidy, Joseph (). „Remarks on Poicilopleuron valens, Clidastes intermedius, Leiodon proriger, Baptemys wyomingensis, and Emys stevensonianus”. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 22: 3–4.
  5. Liddell & Scott (). Greek–English Lexicon, Abridged Edition. Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-910207-5. OCLC 17396377.
  6. Marsh, Othniel Charles (). „Notice of new dinosaurian reptiles from the Jurassic formation”. American Journal of Science and Arts. 14 (84): 514–516. Bibcode:1877AmJS...14..514M. doi:10.2475/ajs.s3-14.84.514. Arhivat din original la . Accesat în .
  7. 1 2 Creisler, Ben (). „Dinosauria Translation and Pronunciation Guide A”. Dinosauria On-Line. Arhivat din original la . Accesat în .
  8. Norell, Mark A.; Gaffney, Eric S.; Dingus, Lowell (). Discovering Dinosaurs in the American Museum of Natural History. New York: Knopf. pp. 112–113. ISBN 978-0-679-43386-6.
  9. Breithaupt, Brent H. (). „AMNH 5753: The world's first free-standing theropod skeleton”. Journal of Vertebrate Paleontology. 19: 33A. doi:10.1080/02724634.1999.10011202.
  10. Williston, Samuel Wendell (). „American Jurassic dinosaurs”. Transactions of the Kansas Academy of Science. 6: 42–46. doi:10.2307/3623553. JSTOR 3623553.
  11. Williston, Samuel Wendell (). „The dinosaurian genus Creosaurus, Marsh”. American Journal of Science. Series 4. 11 (62): 111–114. Bibcode:1901AmJS...11..111W. doi:10.2475/ajs.s4-11.62.111. Arhivat din original la . Accesat în .
  12. Gilmore, Charles W. (). „Osteology of the carnivorous dinosauria in the United States National Museum, with special reference to the genera Antrodemus (Allosaurus) and Ceratosaurus (PDF). Bulletin of the United States National Museum (110): 1–159. doi:10.5479/si.03629236.110.i. hdl:2027/uiug.30112032536010. Arhivat din original (PDF) la .
  13. 1 2 Chure, Daniel J.; McIntosh, John S. (). „Stranger in a strange land: a brief history of the paleontological operations at Dinosaur National Monument”. Earth Sciences History. 9 (1): 34–40. Bibcode:1990ESHis...9...34C. doi:10.17704/eshi.9.1.x8l67355k7745582. ISSN 0736-623X. JSTOR 24138198.
  14. White, T. E. (). „The dinosaur quarry”. Intermountain Association of Petroleum Geologists. Thirteenth Annual Field Conference, 13: 21–28.
  15. Paul, Gregory S.; Carpenter, Kenneth (). Allosaurus Marsh, 1877 (Dinosauria, Theropoda): proposed conservation of usage by designation of a neotype for its type species Allosaurus fragilis Marsh, 1877” (PDF). Bulletin of Zoological Nomenclature. 67 (1): 53–56. doi:10.21805/bzn.v67i1.a7. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
  16. Stokes, William L. (). „A new quarry for Jurassic dinosaurs”. Science. 101 (2614): 115–117. Bibcode:1945Sci...101..115S. doi:10.1126/science.101.2614.115-a. PMID 17799203.
  17. Loewen, Mark A.; Sampson, Scott D.; Carrano, Matthew T.; Chure, Daniel J. (). „Morphology, taxonomy, and stratigraphy of Allosaurus from the Upper Jurassic Morrison Formation”. Journal of Vertebrate Paleontology. 23 (3): 72A. doi:10.1080/02724634.2003.10010538.
  18. „Utah Symbols – State Fossil”. Pioneer: Utah's Online Library, State of Utah. Arhivat din original la . Accesat în .
  19. Breithaupt, Brent H. „The case of "Big Al" the Allosaurus: a study in paleodetective partnerships”. Arhivat din original la . Accesat în .
  20. 1 2 Chure, D.J.; Loewen, M.A. (). „Cranial anatomy of Allosaurus jimmadseni, a new species from the lower part of the Morrison Formation (Upper Jurassic) of Western North America”. PeerJ. 8. doi:10.7717/peerj.7803Accesibil gratuit. PMC 6984342Accesibil gratuit. PMID 32002317.
  21. 1 2 Hanna, Rebecca R. (). „Multiple injury and infection in a sub-adult theropod dinosaur (Allosaurus fragilis) with comparisons to allosaur pathology in the Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry Collection”. Journal of Vertebrate Paleontology. 22 (1): 76–90. doi:10.1671/0272-4634(2002)022[0076:MIAIIA]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634.
  22. Britt, B (). „Theropods of Dry Mesa Quarry (Morrison Formation, Late Jurassic), Colorado, with emphasis on the osteology of Torvosaurus tanneri”. Brigham Young University Geology Studies. 37: 1–72.
  23. 1 2 3 Paul, Gregory S. (). „Genus Allosaurus. Predatory Dinosaurs of the World. New York: Simon & Schuster. pp. 307–313. ISBN 978-0-671-61946-6.
  24. 1 2 Smith, David K. (). „A discriminant analysis of Allosaurus population using quarries as the operational units”. Museum of Northern Arizona Bulletin. 60: 69–72.
  25. 1 2 Smith, David K. (). „Patterns of size-related variation within Allosaurus”. Journal of Vertebrate Paleontology. 19 (2): 402–403. Bibcode:1999JVPal..19..402S. doi:10.1080/02724634.1999.10011153.
  26. 1 2 3 Carpenter, Kenneth (). „Variation in a population of Theropoda (Dinosauria): Allosaurus from the Cleveland-Lloyd Quarry (Upper Jurassic), Utah, USA”. Paleontological Research. 14 (4): 250–259. Bibcode:2010PalRe..14..250C. doi:10.2517/1342-8144-14.4.250Accesibil gratuit.
  27. 1 2 3 Malafaia, Elisabete; Dantas, Pedro; Escaso, Fernando; Mocho, Pedro; Ortega, Francisco (). „Cranial osteology of a new specimen of Allosaurus Marsh, 1877 (Theropoda: Allosauridae) from the Upper Jurassic of Portugal and a specimen-level phylogenetic analysis of Allosaurus”. Zoological Journal of the Linnean Society. 204 (1). doi:10.1093/zoolinnean/zlaf029. ISSN 0024-4082.
  28. Pérez-Moreno, B.P.; Chure, D. J.; Pires, C.; Marques Da Silva, C.; Dos Santos, V.; Dantas, P.; Povoas, L.; Cachao, M.; Sanz, J. L. (). „On the presence of Allosaurus fragilis (Theropoda: Carnosauria) in the Upper Jurassic of Portugal: First evidence of an intercontinental dinosaur species” (PDF). Journal of the Geological Society. 156 (3): 449–452. Bibcode:1999JGSoc.156..449P. doi:10.1144/gsjgs.156.3.0449. Arhivat din original (PDF) la .
  29. Rauhut, Oliver W. M; Fechner, Regina (). „Early development of the facial region in a non-avian theropod dinosaur”. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences (în engleză). 272 (1568): 1179–1183. doi:10.1098/rspb.2005.3071. ISSN 0962-8452. PMC 1559819Accesibil gratuit. PMID 16024380.
  30. 1 2 Glut, Donald F. (). „Allosaurus”. Dinosaurs: The Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. pp. 105–117. ISBN 978-0-89950-917-4.
  31. 1 2 Paul, Gregory S. (). The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. pp. 94–96.
  32. Paul, G.S. (2024) The Princeton Field Guide to Dinosaurs. 3nd ed. Princeton University Press p. 112
  33. Foster, John (). „Allosaurus fragilis”. Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Bloomington, Indiana: Indiana University Press. pp. 170–176. ISBN 978-0-253-34870-8. OCLC 77830875.
  34. 1 2 Bates, Karl T.; Falkingham, Peter L.; Breithaupt, Brent H.; Hodgetts, David; Sellers, William I.; Manning, Phillip L. (). „How big was 'Big Al'? Quantifying the effect of soft tissue and osteological unknowns on mass predictions for Allosaurus (Dinosauria:Theropoda)”. Palaeontologia Electronica. 12 (3): unpaginated. Arhivat din original la . Accesat în .
  35. Mortimer, Mickey (). „And the largest Theropod is..”. The Dinosaur Mailing List. Arhivat din original la . Accesat în .
  36. Danison, Andrew; Wedel, Mathew; Barta, Daniel; Woodward, Holly; Flora, Holley; Lee, Andrew; Snively, Eric (). „Chimerism in specimens referred to Saurophaganax maximus reveals a new species of Allosaurus (Dinosauria, Theropoda)”. Vertebrate Anatomy Morphology Palaeontology (în engleză). 12. doi:10.18435/vamp29404Accesibil gratuit. ISSN 2292-1389.
  37. Foster, John. 2007. Jurassic West: the Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Bloomington, Indiana:Indiana University Press. p. 117.
  38. 1 2 Carrano, Benson; Sampson (). „The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda)”. Journal of Systematic Palaeontology. 10 (2): 211–300. Bibcode:2012JSPal..10..211C. doi:10.1080/14772019.2011.630927.
  39. „Allosaurus” (în engleză). The Paleobiology Database. . Accesat în .
  40. Hendrickx, C.; Hartman, S.A.; Mateus, O. (). „An overview of non-avian theropod discoveries and classification”. PalArch's Journal of Vertebrate Palaeontology. 12 (1): 1–73.
  41. Bybee, Paul J.; Lee, AH; Lamm, ET (). „Sizing the Jurassic theropod dinosaur Allosaurus: Assessing growth strategy and evolution of ontogenetic scaling of limbs”. Journal of Morphology. 267 (3): 347–359. Bibcode:2006JMorp.267..347B. doi:10.1002/jmor.10406. PMID 16380967.
  42. Lee, Andrew H.; Werning, S (). „Sexual maturity in growing dinosaurs does not fit reptilian growth models”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (2): 582–587. Bibcode:2008PNAS..105..582L. doi:10.1073/pnas.0708903105Accesibil gratuit. PMC 2206579Accesibil gratuit. PMID 18195356.
  43. Chinsamy, A.; Tumarkin-Deratzian, A. (). „Pathological Bone Tissues in a Turkey Vulture and a Nonavian Dinosaur: Implications for Interpreting Endosteal Bone and Radial Fibrolamellar Bone in Fossil Dinosaurs”. Anat. Rec. 292 (9): 1478–1484. doi:10.1002/ar.20991Accesibil gratuit. PMID 19711479.
  44. „Pregnant T. rex could aid in dino sex-typing”. Science Daily. . Arhivat din original la .
  45. Foster, John R.; Chure, Daniel J. (). „Hindlimb allometry in the Late Jurassic theropod dinosaur Allosaurus, with comments on its abundance and distribution”. În Foster, John R.; Lucas, Spencer G. Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 36. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 119–122.
  46. Loewen, Mark A. (). „Ontogenetic changes in hindlimb musculature and function in the Late Jurassic theropod Allosaurus”. Journal of Vertebrate Paleontology. 22 (3, Suppl): 80A.
  47. Carpenter, Kenneth; Sanders, Frank; McWhinney, Lorrie A.; Wood, Lowell (). „Evidence for predator-prey relationships: Examples for Allosaurus and Stegosaurus”. În Carpenter, Kenneth. The Carnivorous Dinosaurs. Bloomington and Indianapolis: Indiana University Press. pp. 325–350. ISBN 978-0-253-34539-4.
  48. Bakker, Robert T. (). „Brontosaur killers: Late Jurassic allosaurids as sabre-tooth cat analogues”. Gaia. 15: 145–158. ISSN 0871-5424.
  49. Rayfield, Emily J.; Norman, DB; Horner, CC; Horner, JR; Smith, PM; Thomason, JJ; Upchurch, P (). „Cranial design and function in a large theropod dinosaur”. Nature. 409 (6823): 1033–1037. Bibcode:2001Natur.409.1033R. doi:10.1038/35059070. PMID 11234010.
  50. Lautenschlager, Stephan (). „Estimating cranial musculoskeletal constraints in theropod dinosaurs”. Royal Society Open Science. 2 (11). Bibcode:2015RSOS....250495L. doi:10.1098/rsos.150495Accesibil gratuit. PMC 4680622Accesibil gratuit. PMID 26716007.
  51. „Better to eat you with? How dinosaurs' jaws influenced diet”. Science Daily. . Arhivat din original la .
  52. Pahl, Cameron C.; Ruedas, Luis A. (). „Big boned: How fat storage and other adaptations influenced large theropod foraging ecology”. PLOS ONE (în engleză). 18 (11). Bibcode:2023PLoSO..1890459P. doi:10.1371/journal.pone.0290459Accesibil gratuit. ISSN 1932-6203. PMC 10619836Accesibil gratuit. PMID 37910492.
  53. Lei, Roberto; Tschopp, Emanuel; Hendrickx, Christophe; Wedel, Mathew J.; Norell, Mark; Hone, David W. E. (). „Bite and tooth marks on sauropod dinosaurs from the Morrison Formation”. PeerJ (în engleză). 11. doi:10.7717/peerj.16327Accesibil gratuit. ISSN 2167-8359. PMC 10655710Accesibil gratuit. PMID 38025762.
  54. Pahl, Cameron C.; Ruedas, Luis A. (). Allosaurus was predominantly a scavenger”Necesită abonament cu plată. Ecological Modelling. 477. Bibcode:2023EcMod.47710261P. doi:10.1016/j.ecolmodel.2022.110261. ISSN 0304-3800.
  55. Baiano, Mattia A.; Cerda, Ignacio A.; Bertozzo, Filippo; Pol, Diego (). „New information on paleopathologies in non-avian theropod dinosaurs: a case study on South American abelisaurids”. BMC Ecology and Evolution. 24 (1): 6. Bibcode:2024BMCEE..24....6B. doi:10.1186/s12862-023-02187-xAccesibil gratuit. ISSN 2730-7182. PMC 10829224Accesibil gratuit. PMID 38291378.
  56. Wilkin, Jack (). „Review of Pathologies on MOR 693: An Allosaurus from the Late Jurassic of Wyoming and Implications for Understanding Allosaur Immune Systems”. PaleorXiv. doi:10.31233/osf.io/f3rh6.
  57. Rothschild, B., Tanke, D. H., and Ford, T. L., 2001, Theropod stress fractures and tendon avulsions as a clue to activity: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 331–336.

Legături externe

[modificare | modificare sursă]