Isoflurano
| Isoflurano | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C3H2ClF5O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | fluor eta karbono |
| Mota | Substantzia per eta polifluoroalkilatuak |
| Masa molekularra | 183,971 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Isothesia (en)  , IsoSol (en) , Attane (en) , Forane (en) , Terrell (en) , Fluriso (en) eta Isoflo (en) |
| Tratatzen du | status asthmaticus (en) eta nahasmendu neurotiko |
| Interakzioak | labetalol (en) , sotalol (en) , sotalol (en) , sotalol (en) , sotalol (en) , sotalol (en) eta labetalol (en) |
| Rola | GABAA receptor positive allosteric modulators (en) , inhalational anaesthetic (en) eta farmako esentzial |
| Arriskuak | |
| Berokuntza globalerako gaitasuna | 595 |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 26675-46-7 |
| ChemSpider | 3631 |
| PubChem | 3763 |
| Gmelin | 6015 |
| ChEMBL | CHEMBL1256 |
| ZVG | 135922 |
| EC zenbakia | 247-897-7 |
| ECHA | 100.043.528 |
| MeSH | D007530 |
| RxNorm | 6026 |
| Human Metabolome Database | HMDB0014891 |
| UNII | CYS9AKD70P |
| NDF-RT | N0000147364 |
| KEGG | C07518 eta D00545 |
Isofluranoa konposatu organikoa da, C3H2ClF5O formula duena, eter halogenatuen klasekoa, konposatu organofluoratuen familiakoa. Likido kolorge eta ez-sukoia da. Enfluranoa bere egiturazko isomeroa da. Disolbagarria da disolbatzaile organikoetan Narritagarria da[1].
Isofluranoa kirala da eta bi estereoisomero ditu. Berotegi-efektuko gasa da.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Isofluranoaren sintesia lau urratseko prozesua da gertatzen da. 2,2,2-trifluoroetanoletik eta dimetil sulfatotik abiatuta, lehen urratsean 2,2,2-trifluoroetilmetil eterra lortzen da. Hau 2,2,2-trifluoroetildiklorometil eter bihurtzen da kloroz tratatuta. Halogeno-trukeak hidrogeno fluoruroa erabiliz antimonio pentakloruroaren presentzian 2,2,2-trifluoroetildifluorometil eterra ematen du hirugarren urratsean. Helburu-konposatua bigarren klorazio-erreakzio batean lortzen da. Ondorioa isofluranoaren bi estereoisomeroren nahaste errazemikoa da[2].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Isofluranoa anestesiko lurrunkorra da erabilera zabalekoa[3]. Albo-ondorioen artean aipagarriena bihotz-arritmiak eragin ditzakeela da[4].
Industrian konposatu fluoratuen disolbatzaile moduan usatzen da[5].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Isoflurane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-26).
- ↑ Kleemann, Axel; Engel, Jürgen. (2001). Pharmaceutical substances: syntheses, patents, applications. (4th ed. argitaraldia) Thieme ISBN 978-3-13-558404-1. (kontsulta data: 2025-03-26).
- ↑ «DailyMed - FORANE- isoflurane inhalant» dailymed.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-26).
- ↑ «ISOFLURANE 100% Inhalation Vapour, Liquid - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc) | 9800» www.medicines.org.uk (kontsulta data: 2025-03-26).
- ↑ O'Neil, M.J. (ed.). (2006). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Merck and Co., Inc, 896 or..
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q413918
Multimedia: Isoflurane / Q413918
