Metkatinona
Metkatinona konposatu organiko aromatikoa da, C10H13NO formula duena feniletilamina ordezkatuen klasekoa. Solidoa da[1].
| Metkatinona | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C10H13NO |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
| Mota | cathinone (en)  |
| Masa molekularra | 163,1 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 5650-44-2 |
| ChemSpider | 1519 |
| PubChem | 1576 |
| Gmelin | 149677 |
| EC zenbakia | 227-092-7 |
| ECHA | 100.024.630 |
| Human Metabolome Database | HMDB0041927 |
| UNII | 386QA522QG |
Metkatinona konposatu kirala da eta bi enantiomero ditu (R)-metkatinona eta (S)-metkatinona.
Metkatinona droga psikoaktiboa da eta eragin estimulatzailea du. Katmetatinona Substantzia Psikotropikoen Hitzamenaren I. atalean jasota dago[2].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Metkatinona efedrina edo pseudoefedrina oxidatuz sintetiza daiteke eta produktua (R)- edo (S)- purua izatea. Dena dela, zetona taldearen ondoan hidrogeno-atomo bat dagoenez, nahaste errazemikoa sortzeko joera dago zeto-enol tautomerizazio baten bidez. Potasio permanganatoa usa daiteke oxidatzaile gisa. Oxidatzailea kromo trioxidoa bada, Jones-en erreakzioari jarraitzen dio prozesuak.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Monomethylpropion» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-08-12).
- ↑ List of psychotropic substances under international control. International Narcotics Control Board..
Datuak: Q420643
Multimedia: Methcathinone / Q420643
