close
Edukira joan

Soman

Wikipedia, Entziklopedia askea
Soman
Formula kimikoaC7H16FO2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioafosforo, fluor eta karbono
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,0131 g/cm³
Fusio-puntua−80 ℃
Irakite-puntua190 ℃
Masa molekularra182,087 Da
Erabilera
Rolachemical warfare agent (en) Itzuli, acetylcholinesterase inhibitor (en) Itzuli eta convulsant (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
1
4
1
Eragin dezakesoman exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyGRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia96-64-0
ChemSpider7032
PubChem7305
Gmelin9195
ChEMBLCHEMBL15910
ZVG570179
MeSHD012999
Human Metabolome DatabaseHMDB0249500
UNII3OF3WXB67Q
KEGGC07494

Somana edo GD konposatu organikoa da, C7H16FO2P formula duena organofosforoen klasekoa. Fruta ustelduaren usaineko likido gardena da. Nerbio-agentea da, ondorioz oso toxikoa. Korrosiboa da[1].

Somana G serieko nerbio-agente deiturikoen artean sailkatzen da GA (tabuna), GB (sarina), eta GFrekin (ziklosarina) batera.

Somanaren 4 estereoisomeroak

Somanek (C(±)P(±)-soman) lau estereoisomero ditu, bakoitza toxikotasun ezberdin batekin, nahiz eta neurri handi batean antzekoa izan. Estereoisomeroak C(+)P(+)-soman, C(+)P(−)-soman C(−)P(−)-soman eta C(−)P(+)-soman dira[2].

Somana sintetizatzeko, pinakolil alkohola metil­fos­fonil difluoruroarekin erreakziona­tzen da, azpiko eskeman ikusten den moduan.

GD-synthesis-by-AHRLS-2011

Somana arma kimiko gisa erabiltzen da, eta nerbio-agente gisa sailkatuta dago. Ugaztunen nerbio-sistemaren funtzionamendu normala oztopatuz jarduten du, kolinesterasa entzima inhibituz.

Nazio Batuen Erakundeak suntsipen handiko arma gisa sailkatzen du, NBEren 687 ebazpenaren arabera. Bere ekoizpena zorrozki kontrolatua dago, eta gordetzea edo pilatzea 1993ko Arma Kimikoen Hitzarmenak legez kanpo uzten du.

Somana hartzearen sintomak aldatu egin daitezke pertsona batetik bestera, baina hauek dira gehien ikusten direnak:

Biktima, konbultsioak hartuta, koman jaisten da, eta itota hiltzen da dosi hilgarri bat xurgatu eta handik ordu-laurdenera[3].

Somanez toxiktuz gero berehala erantzi behar da arropa eta garbitu begiak eta azala urarekin eta xaboiarekin. Piridostigmina "aurremedikazio" antidotoa da (hau da, somanarekin edo beste agente batzuekin kontaktuan jarri aurretik hartu beharrekoa). Nahiko eraginkorra da toxikapena gertatu eta berehala antidoto "zuzen" baten dosi bat edo batzuk aplikatzen dira, atropina eta asoxima batera, edo eraginkorragoa dena, metoxima, konbultsioaren aurkako dosi batekin konbinatua, hala nola diazepamarekin, eta, ondoren, oso azkar deskontaminatzen dira gorputz sintomatiko guztiak. Dena delal oso gaitza da somanaren tratamendu arrakastatsua lortzea[4].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) PubChem. «Soman» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-10-22).
  2. De Jong, Leo P. A.; Van Dijk, Corry; Benschop, Hendrik P.. (1988-08-01). «Hydrolysis of the four stereoisomers of soman catalyzed by liver homogenate and plasma from rat, guinea pig and marmoset, and by human plasma» Biochemical Pharmacology 37 (15): 2939–2948.  doi:10.1016/0006-2952(88)90279-1. ISSN 0006-2952. (kontsulta data: 2025-10-22).
  3. Sidell, Frederick R.. (1974-01-01). «Soman and Sarin: Clinical Manifestations and Treatment of Accident of Accidental Poisoning by Organophosphates» Clinical Toxicology 7 (1): 1–17.  doi:10.3109/15563657408987971. ISSN 0009-9309. PMID 4838227. (kontsulta data: 2025-10-22).
  4. Gupta, Ramesh Chandra. (2009). Handbook of toxicology of chemical warfare agents. (1st ed. argitaraldia) Elsevier/Academic Press ISBN 978-0-12-374484-5. (kontsulta data: 2025-10-22).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]