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Acetato de propila

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Acetato de propila
Acetato de propila

Acetato de propila, também conhecido como acetato de n-propila, é um composto orgânico pertencente à classe dos ésteres, com a fórmula molecular C5H10O2. Apresenta-se como um líquido incolor, de odor característico suave e frutado, semelhante ao sabor de pera. Por essa razão, é comumente utilizado como aromatizante e flavorizante na indústria alimentícia, especialmente em balas e gomas de mascar.[1]

Propriedades Físico-Químicas

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Este éster possui um ponto de ebulição de aproximadamente 101 °C e uma densidade de 0,89 g/cm³ a 20 °C. É pouco solúvel em água, mas miscível com diversos solventes orgânicos, como álcoois, cetonas e éteres.[2]

O acetato de propila é comumente sintetizado pela reação de esterificação entre o ácido acético e o n-propanol (álcool propílico), na presença de um catalisador ácido, como o ácido sulfúrico. Este processo clássico é conhecido como esterificação de Fischer.

Aplicações

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Devido ao seu aroma agradável, o acetato de propila é amplamente utilizado como aromatizante e flavorizante na fabricação de doces, balas e gomas de mascar. Além disso, devido à sua capacidade de solvatação, também atua como solvente na indústria de tintas e revestimentos.

Segurança e Manuseio

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Classificado como líquido inflamável, o acetato de propila possui ponto de fulgor em torno de 14 °C. A inalação de seus vapores pode causar irritação nas vias respiratórias e, em concentrações elevadas, provocar efeitos narcóticos, como tontura e sonolência. O contato prolongado com a pele pode resultar em ressecamento ou fissuras. É essencial manuseá-lo em áreas bem ventiladas, longe de fontes de ignição, e utilizar equipamentos de proteção individual (EPIs) adequados.[3]

História

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A descoberta específica do acetato de propila não está claramente documentada na literatura científica. No entanto, a classe dos ésteres, à qual pertence, tem sido estudada desde o século XIX, com o método de síntese (esterificação de Fischer) sendo descrito de forma pioneira pelos químicos Emil Fischer e Arthur Speier em 1895.[carece de fontes?]

Ver também

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  1. Burdock, George A. (2009). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. [S.l.]: CRC Press. ISBN 9781420037876
  2. «Propyl Acetate». National Center for Biotechnology Information. Consultado em 23 de maio de 2024
  3. «Propyl acetate for synthesis. CAS No. 109-60-4, EC Number 203-686-1». Merck. Consultado em 23 de maio de 2024