Oxetan
| Oxetan | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 503-30-0 |
| ChEMBL | CHEMBL1538076 |
| PubChem CID | 10423 |
| Formulă chimică | C₃H₆O[1]  |
| Masă molară | 58,042 u.a.m.[1] |
| Punct de topire | −97 °C[2] |
| Punct de fierbere | 47,6 °C[3] la 101,325 kPa |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Oxetanul (denumit și 1,3-propilenoxid) este un compus heterociclic tetraciclic cu oxigen cu formula chimică C3H6O. Este omologul superior al oxiranului și analogul saturat al oxetei.
Obținere
[modificare | modificare sursă]O metodă obișnuită de obținere a oxetanului este în urma reacției dintre acetatul de 3-cloropropil și hidroxidul de potasiu la 150 °C:[4]
O altă metodă este reacția Paternò-Büchi (reacția dintre benzaldehidă și 2-metil-2-butenă).[5]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 3 „Oxetan” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (). „Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset”. Figshare. doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. Wikidata Q69644056.
- ↑ David R. Lide, Jr. (). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (în engleză). CRC Press. ISBN 0-8493-4498-0. LCCN 93025269. OL 1415774M. Wikidata Q22236188.
- ↑ C. R. Noller (), „Trimethylene Oxide”, Org. Synth., 29: 92; Collective Volume, 3, p. 835
- ↑ G. Büchi; Charles G. Inman; E. S. Lipinsky (). „Light-catalyzed Organic Reactions. I. The Reaction of Carbonyl Compounds with 2-Methyl-2-butene in the Presence of Ultraviolet Light”. Journal of the American Chemical Society. 76 (17): 4327–4331. doi:10.1021/ja01646a024.
Vezi și
[modificare | modificare sursă] |
Acest articol despre un compus heterociclic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
