Tietă

Identificare
Tietă

SMILES C1C=CS1^[1]
Număr CAS	503-31-1
PubChem CID	3415867
Formulă chimică	C₃H₄S^[1]
Masă molară	72,003371 u.a.m.^[1]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Tieta este un compus heterociclic tetraciclic, nesaturat, cu sulf, cu formula chimică C₃H₄S.^[2]^[3]^[4] Este analogul nesaturat al tietanului. Derivații săi, tietele, sunt compuși cu o stabilitate în general scăzută.^[5]

Note

1 2 3 „Tietă” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în 21 septembrie 2016.
↑ Leśniak, S; Lewkowski, J; Kudelska, W; Zając, A (2008). „Thietanes and Thietes: Monocyclic”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry III. 2.07: 389–428. doi:10.1016/B978-008044992-0.00207-8.
↑ Block, E (2007). „Thietes and Derivatives”. Sci. Synth. 33: 187–202.
↑ Block, E; DeWang, M (1996). „Thietanes and Thietes: Monocyclic”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. 1.24: 773–802. doi:10.1016/B978-008096518-5.00024-1.
↑ Dittmer, DC; Davis, FA (1965). „Evidence for a Thiete (Thiacyclobutene)”. J. Am. Chem. Soc. 87 (9): 2064–2065. doi:10.1021/ja01087a048.

Vezi și

Acest articol despre un compus heterociclic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[wdref-16584df5fa64738fb2e24a6da3e69be4-1] 1 2 3 „Tietă” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în 21 septembrie 2016.

[2] Leśniak, S; Lewkowski, J; Kudelska, W; Zając, A (2008). „Thietanes and Thietes: Monocyclic”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry III. 2.07: 389–428. doi:10.1016/B978-008044992-0.00207-8.

[3] Block, E (2007). „Thietes and Derivatives”. Sci. Synth. 33: 187–202.

[4] Block, E; DeWang, M (1996). „Thietanes and Thietes: Monocyclic”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. 1.24: 773–802. doi:10.1016/B978-008096518-5.00024-1.

[5] Dittmer, DC; Davis, FA (1965). „Evidence for a Thiete (Thiacyclobutene)”. J. Am. Chem. Soc. 87 (9): 2064–2065. doi:10.1021/ja01087a048.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]