Tiolan
| Tiolan | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 110-01-0 |
| ChEMBL | CHEMBL1379 |
| PubChem CID | 1127 |
| Formulă chimică | C₄H₈S[1]  |
| Masă molară | 88,035 u.a.m.[1] |
| Punct de topire | −96 °C[2] |
| Punct de fierbere | 121 °C[3] la 101,325 kPa |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Tiolanul (denumit și tetrahidrotiofen, THT) este un compus heterociclic pentaciclic cu sulf cu formula chimică C4H8S. Este omologul superior al tietanului și analogul saturat al tiofenului.
Obținere
[modificare | modificare sursă]Tiolanul se obține în urma reacției dintre sulfura de sodiu și 1,4-diclorobutan.[4]
- Cl-(CH2)4-Cl + Na2S → C4H8S + 2NaCl
Se mai poate obține în urma reacției dintre tetrahidrofuran și acid sulfhidric. Reacția se realizează în stare gazoasă și este catalizată de alumină sau alți catalizatori acizi solizi.[5][6]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 3 „Tiolan” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (). „Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset”. Figshare. doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. Wikidata Q69644056.
- ↑ David R. Lide, Jr. (). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (în engleză). CRC Press. ISBN 0-8493-4498-0. LCCN 93025269. OL 1415774M. Wikidata Q22236188.
- ↑ Margareta Avram (). Chimie organică - Compuși organici ai sulfului. 2. București: Editura Academiei RSR. pp. 15–16.
- ↑ Loev, B; Massengale, JT U. S. Patent 2,899,444, "Synthesis of Tetrahydrothiophene", 8/11/1959
- ↑ Jonathan Swanston (), „Thiophene”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2
Vezi și
[modificare | modificare sursă] |
Acest articol despre un compus heterociclic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
