close
Пређи на садржај

Bromazin

С Википедије, слободне енциклопедије
Bromazin
IUPAC ime
2-[(4-bromofenil)-fenilmetoksi]-N,N-dimetiletanamin
Klinički podaci
MedlinePlusa682065
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživostvisoka
Vezivanje proteina96%
MetabolizamUglavnom hepatički (CYP-posredovano), takođe renalno
Poluvreme eliminacije1 do 4 sata
Identifikatori
CAS broj1808-12-4 Зелена квачицаДа 1808-12-4
ATC kodR06AA01 (WHO)
PubChemCID 2444
DrugBankDB01237 Зелена квачицаДа
ChemSpider2350 Зелена квачицаДа
UNII202J683U97 Зелена квачицаДа
ChEBICHEBI:59177 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL1201245 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC17H20BrNO
Molarna masa334,251 g/mol
  • Brc1ccc(cc1)C(OCCN(C)C)c2ccccc2
  • InChI=1S/C17H20BrNO/c1-19(2)12-13-20-17(14-6-4-3-5-7-14)15-8-10-16(18)11-9-15/h3-11,17H,12-13H2,1-2H3 Зелена квачицаДа
  • Key:NUNIWXHYABYXKF-UHFFFAOYSA-N Зелена квачицаДа

Bromazin (Ambrodil, bromodifenhidramin) je antihistaminik i antiholinergik. On je halogenovana forma difenhidramina i u mnogim pogledima je nešto jače dejstvo.[1][2]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 6
Particioni koeficijent[3] (ALogP) 4,1
Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L)) -5,5
Polarna površina[5] (PSA, Å2) 12,5
  1. ^ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  2. ^ Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0. 
  3. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). . „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  4. ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). . „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  5. ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). . „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).