CHMP5
المظهر
CHMP5 (Charged multivesicular body protein 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CHMP5 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل | عدل المصدر]ينتمي CHMP5 إلى عائلة بروتين تعديل الكروماتين/بروتين الجسم متعدد الحويصلات المشحون (CHMP). هذه البروتينات هي مكونات ESCRT-III (معقد فرز الحويصلات الداخلية المطلوب للنقل III)، وهو مركب يشارك في تحلل بروتينات المستقبلات السطحية وتكوين أجسام متعددة الحويصلات داخل الخلية (MVBs). بعض بروتينات CHMP لها توزيع نووي وسيتوبلازمي/حويصلي، وأحد هذه البروتينات، CHMP1A، ضروري لتكوين أجسام متعددة الحويصلات وتنظيم تطور دورة الخلية.[3][4]
المراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ Ward DM، Vaughn MB، Shiflett SL، White PL، Pollock AL، Hill J، Schnegelberger R، Sundquist WI، Kaplan J (مارس 2005). "The role of LIP5 and CHMP5 in multivesicular body formation and HIV-1 budding in mammalian cells". J Biol Chem. ج. 280 ع. 11: 10548–55. DOI:10.1074/jbc.M413734200. PMID:15644320.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ↑ "Entrez Gene: CHMP5 chromatin modifying protein 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- 1 2 Howard TL، Stauffer DR، Degnin CR، Hollenberg SM (سبتمبر 2001). "CHMP1 functions as a member of a newly defined family of vesicle trafficking proteins". J Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 13: 2395–404. PMID:11559748.
- ↑ Tsang HT، Connell JW، Brown SE، Thompson A، Reid E، Sanderson CM (سبتمبر 2006). "A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex". Genomics. ج. 88 ع. 3: 333–46. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.04.003. PMID:16730941.
قراءة متعمقة
[عدل | عدل المصدر]- Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، وآخرون (2000). "Identification of Novel Human Genes Evolutionarily Conserved in Caenorhabditis elegans by Comparative Proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
- Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and Functional Analysis of cDNAs with Open Reading Frames for 300 Previously Undefined Genes Expressed in CD34+ Hematopoietic Stem/Progenitor Cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Strack B، Calistri A، Craig S، وآخرون (2003). "AIP1/ALIX is a binding partner for HIV-1 p6 and EIAV p9 functioning in virus budding". Cell. ج. 114 ع. 6: 689–99. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00653-6. PMID:14505569.
- von Schwedler UK، Stuchell M، Müller B، وآخرون (2003). "The protein network of HIV budding". Cell. ج. 114 ع. 6: 701–13. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00714-1. PMID:14505570.
- Martin-Serrano J، Yarovoy A، Perez-Caballero D، وآخرون (2003). "Divergent retroviral late-budding domains recruit vacuolar protein sorting factors by using alternative adaptor proteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 21: 12414–9. DOI:10.1073/pnas.2133846100. PMC:218772. PMID:14519844.
- Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.