RNF139

RNF139
معرفات
أسماء بديلة	RNF139, HRCA1, RCA1, TRC8, ring finger protein 139
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603046 MGI: MGI:1923091 HomoloGene: 5222 GeneCards: 11236
رقم التصنيف الإنزيمي	2.3.2.27
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:1904264، GO:1904822، GO:0090622، GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity • ربط أيون الزنك • ربط أيون فلزي • GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity • ubiquitin-like protein transferase activity • protease binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • نشاط انتقالي • نشاط ليغازي • signaling receptor activity مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء • شبكة إندوبلازمية • Derlin-1 retrotranslocation complex • endoplasmic reticulum membrane • endoplasmic reticulum quality control compartment • نظام غشائي داخلي عمليات حيوية • negative regulation of translation • ERAD pathway • regulation of ER to Golgi vesicle-mediated transport • regulation of protein ubiquitination • protein polyubiquitination • regulation of protein processing • positive regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process • protein destabilization • protein ubiquitination • negative regulation of cell population proliferation • proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process • endoplasmic reticulum mannose trimming • GO:0072468 توصيل الإشارة المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	11236	75841
Ensembl	ENSG00000170881	ENSMUSG00000037075
يونيبروت	Q8WU17	Q7TMV1
RefSeq (رنا مرسال.)	XM_047421310 NM_007218، XM_047421310	XM_017316787 NM_175226، XM_017316787
RefSeq (بروتين)	NP_009149	XP_017172276 NP_780435، XP_017172276
الموقع (UCSC	n/a	Chr 15: 58.76 – 58.78 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RNF139‏ (Ring finger protein 139) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RNF139 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Poland KS، Azim M، Folsom M، وآخرون (2007). "A constitutional balanced t(3;8)(p14;q24.1) translocation results in disruption of the TRC8 gene and predisposition to clear cell renal cell carcinoma". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 9: 805–12. DOI:10.1002/gcc.20466. PMID:17539022.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Brauweiler A، Lorick KL، Lee JP، وآخرون (2007). "RING-dependent tumor suppression and G2/M arrest induced by the TRC8 hereditary kidney cancer gene". Oncogene. ج. 26 ع. 16: 2263–71. DOI:10.1038/sj.onc.1210017. PMID:17016439.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gemmill RM، Bemis LT، Lee JP، وآخرون (2002). "The TRC8 hereditary kidney cancer gene suppresses growth and functions with VHL in a common pathway". Oncogene. ج. 21 ع. 22: 3507–16. DOI:10.1038/sj.onc.1205437. PMID:12032852.
• Lorick KL، Jensen JP، Fang S، وآخرون (1999). "RING fingers mediate ubiquitin-conjugating enzyme (E2)-dependent ubiquitination". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 20: 11364–9. DOI:10.1073/pnas.96.20.11364. PMC:18039. PMID:10500182.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.