Hexán
Ellenőrzött
| Hexán | |||
 | |||
 | |||
| |||
| Más nevek | n-hexán | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 110-54-3 | ||
| PubChem | 8058 | ||
| ChemSpider | 7767 | ||
| EINECS-szám | 203-777-6 | ||
| KEGG | C11271 | ||
| ChEBI | 29021 | ||
| RTECS szám | MN9275000 | ||
| SMILES | CCCCCC | ||
| InChIKey | VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1730733 | ||
| Gmelin | 1985 | ||
| UNII | 2DDG612ED8 | ||
| UN-szám | 1208 | ||
| ChEMBL | CHEMBL15939 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H14 | ||
| Moláris tömeg | 86,18 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen folyadék | ||
| Sűrűség | 0,6548 g/ml (folyadék) | ||
| Olvadáspont | −95 °C | ||
| Forráspont | 69 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | 13 mg/l 20 °C-on[1] | ||
| Viszkozitás | 0,294 cP (25 °C) | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Tűzveszélyes (F) Ártalmas (Xn) Veszélyes a környezetre (N)[2] | ||
| NFPA 704 |  3
1
0
| ||
| R mondatok | R11, R38, R48/20, R62, R65, R67, R51/53[2] | ||
| S mondatok | (S2), S9, S16, S29, S33, S36/37, S61, S62[2] | ||
| Lobbanáspont | −23,3 °C | ||
| Öngyulladási hőmérséklet | 233,9 °C | ||
| Robbanási határ | 1,2–7,7% | ||
| LD50 | 25000 mg/kg (patkány, szájon át)[2] | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon alkánok | pentán heptán | ||
| Rokon vegyületek | ciklohexán | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A hexán [ C6H14 vagy CH3−(CH2)4−CH3 ] nyílt láncú, telített szénhidrogén (alkán). A „hex” előtag arra utal, hogy hat szénatomból áll, az „-án” végződés pedig arra, hogy egyszeres kötések kapcsolják össze őket (telített).
A hexán izomerei kevéssé reaktívak, ezért leginkább inert apoláris oldószerként alkalmazzák őket. A benzin és olyan ragasztóanyagok alkotórészei, melyeket cipők, bőrök, és tetők ragasztásánál használnak. Oldószerként olajok extrakciójában, cipőtisztításban, bútor- és textilgyártásban alkalmazzák.
A hexánnak öt konstitúciós izomerje van:
- hexán H3C−CH2−CH2−CH2−CH2−CH3
- 2-metilpentán (izohexán) H3C−CH(CH3)−CH2−CH2−CH3, ez 5 szénatomos láncból áll, melynek második tagján egy metilcsoport található.
- 3-metilpentán H3C−CH2−CH(CH3)−CH2−CH3, 5 szénatomos láncból áll, a 3. szénatomon egy metilcsoport van.
- 2,2-dimetilbután (neohexán) H3C−C(CH3)2−CH2−CH3, 4 szénatomos lánc, melynek a 2. szénatomján két metilcsoport van.
- 2,3-dimetilbután H3C−CH(CH3)−CH(CH3)−CH3, 4 szénatomos lánc, melynek a 2. és 3. szénatomján egy-egy metilcsoport található.
Előállítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A hexánt kőolaj finomításával lehet előállítani. A pontos kapott termék aránya nagyban függ az olaj minőségétől (nyers avagy finomított) és a kinyerés módjától.
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ N-Hexane (Icsc)
- 1 2 3 4 A hexán vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 9. (JavaScript szükséges) (angolul)
