Morfolină
| Morfolină | |
 | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 110-91-8 |
| ChEMBL | CHEMBL276518 |
| PubChem CID | 8083 |
| Formulă chimică | C₄H₉NO[1]  |
| Masă molară | 87,068 u.a.m.[2] |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,0005 g/cm³[3] la 20 °C |
| Punct de topire | −4,8 °C[3] |
| Punct de fierbere | 128,2 °C[3] la 101,325 kPa |
| Presiune de vapori | 10,7 hectopascali[4] |
| Indice de refracție(nD) | 1,4548[3] |
| Viscozitate | dinamică 2,02 millipascal secondi[5] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Morfolina este un compus heterociclic cu formula chimică O(CH2CH2)2NH. Nucleul său este alcătuit din grupe funcționale amină și eter, ambele fiind legate ciclic.
Obținere
[modificare | modificare sursă]Morfolina se obține la nivel industrial în urma reacției de deshidratare a dietanolaminei în prezență de acid sulfuric:[6]
Proprietăți
[modificare | modificare sursă]Datorită grupei amino- secundare, morfolina prezintă caracter bazic, iar acidul său conjugat este denumit ion morfoliniu. Prin tratarea morfolinei cu acid clorhidric se obține o sare, clorura de morfoliniu:
- O(CH2CH2)2NH + HCl → O(CH2CH2)2NH+
2Cl-
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „morfolină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ „morfolină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 4 William Mickey Haynes, ed. (). CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC handbooks (în engleză) (ed. 97). Boca Raton. pp. 3–402. ISBN 978-1-4987-5428-6. OCLC 930681942. OL 28039375M. Wikidata Q42107747.
- ↑ „morfolină”. GESTIS database[*]. Wikidata Q15811170. Accesat în .
- ↑ William Mickey Haynes, ed. (). CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC handbooks (în engleză) (ed. 97). Boca Raton. pp. 6–246. ISBN 978-1-4987-5428-6. OCLC 930681942. OL 28039375M. Wikidata Q42107747.
- ↑ Weissermel, Klaus; Arpe, Hans-Jürgen; Lindley, Charlet R.; Hawkins, Stephen (). „Chapter 7. Oxidation Products of Ethylene”. Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH. pp. 159–161. ISBN 3-527-30578-5.
