close
Pergi ke kandungan

Stegodon

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.

Stegodon
Julat zaman: Miosen Akhir–Pleistosen Akhir, 11.6–0.01 Ma
Rangka tulang Stegodon di Muzium Wilayah Gansu
Pengelasan saintifik s
Domain: Eukaryota
Alam: Animalia
Filum: Chordata
Kelas: Mammalia
Order: Proboscidea
Keluarga: †Stegodontidae
Genus: †Stegodon
Falconer, 1857
Spesies
  • †S. aurorae Matsumoto, 1918
  • †S. elephantoides Clift, 1828
  • †S. florensis Hooijer, 1957
  • †S. ganesha
    Faloner & Cautley, 1846
  • †S. kaisensis Hopwood, 1939
  • †S. luzonensis
    von Koenigswald, 1956
  • †S. miensis Matsumoto, 1941
  • †S. mindanensis Naumann, 1890
  • †S. orientalis Owen, 1870
  • †S. protoaurorae Aiba et al., 2010
  • †S. sompoensis Hooijer, 1964
  • †S. sondaari van den Bergh, 1999
  • †S. trigonocephalus Martin, 1887
  • †S. zdanskyi Hopwood, 1935

Stegodon (daripada bahasa Yunani Purba στέγω (stégō), yang bermaksud "menutupi", dan ὀδούς (odoús), yang bermaksud "gigi", dinamakan sempena rabung tersendiri pada geraham haiwan itu) ialah genus probosidea yang telah pupus dan berkait rapat dengan gajah. Ia pada asalnya dimasukkan dalam keluarga Elephantidae bersama-sama gajah moden tetapi kini diletakkan dalam keluarga Stegodontidae yang telah pupus. Seperti gajah, Stegodon mempunyai gigi dengan lof seperti plat yang berbeza daripada probosidea yang lebih primitif seperti gomfoter dan mammutid.[1] Fosil genus ini diketahui dari Afrika dan merentasi sebahagian besar Asia, sehingga ke tenggara Timor (dengan satu rekod di tenggara Eropah). Fosil tertua genus ini ditemui dalam strata Miosen Akhir di Asia, kemungkinan besar berasal dari Stegolophodon yang lebih kuno, kemudiannya berhijrah ke Afrika.[2] Walaupun genus ini pupus di Afrika semasa Pliosen, Stegodon kekal di Asia Selatan, Tenggara dan Timur hingga Pleistosen Akhir.[3]

Morfologi

[sunting | sunting sumber]

Tengkorak Stegodon agak tinggi tetapi pendek,[1] dan serupa dalam banyak aspek dengan gajah hidup.[4] Rahang bawahnya memendek (brevirostrin) berbanding dengan elephantimorf awal dan nenek moyangnya Stegolophodon, dan tidak mempunyai gading/gigi kacip bawah. Gigi geraham secara dangkal seperti gajah, terdiri daripada lamela selari yang membentuk rabung tetapi secara amnya bermahkota agak rendah (brakidont),[1][5] bilangan rabung lebih banyak pada spesies terkemudian.[6] Ahli genus ini tidak mempunyai pramolar kekal.[7] Gadingnya besar secara berkadaran, dengan gading spesies terbesar berada di antara gading terbesar yang diketahui dalam probosidea, dengan gading S. ganesa yang sangat besar dari Pleistosen Awal India berukuran 3.89 meter (12.8 kaki) panjang, dengan anggaran jisim kira-kira 140 kilogram (310 lb), jauh lebih besar daripada gading gajah moden terbesar yang direkodkan.[8] Gading-gading ini mempunyai sedikit kelengkungan ke atas, dan menonjol ke hadapan dan selari antara satu sama lain, dengan gading-gading tersebut seringkali begitu rapat antara satu sama lain sehingga hampir bersentuhan, sehingga belalainya mungkin terpaksa diletakkan di atas gading-gading tersebut dan bukannya tergantung bebas di antaranya seperti pada gajah hidup.[4]

Saiz

[sunting | sunting sumber]
Pemulihan rangka seekor S. zdanskyi jantan besar dengan ketinggian bahu sekitar 3.87 meter

S. zdanskyi China dicadangkan sebagai spesies terbesar dan diketahui daripada seekor jantan tua (berusia lebih 50 tahun) dari Sungai Kuning yang setinggi 3.87 m (12.7 kaki) dan beratnya kira-kira 12.7 tan (12.5 tan panjang; 14.0 tan pendek) semasa hayatnya. Ia mempunyai humerus sepanjang 1.21 m (4.0 kaki), femur sepanjang 1.46 m (4.8 kaki), dan pelvis selebar 2 m (6.6 kaki). S. ganesa India dicadangkan mempunyai ketinggian bahu kira-kira 3.10 m (10.2 kaki), dan jisim badan sekitar 6.5 tan (6.4 tan panjang; 7.2 tan pendek). Spesies Jawa, S. trigonocephalus dicadangkan mempunyai ketinggian sekitar 2.75–2.8 m (9.0–9.2 kaki), dengan jisim badan sekitar 5 tan (4.9 tan panjang; 5.5 tan pendek).[9] S. orientalis pula sekitar saiz gajah Asia (Elephas maximus).[10]

Anggaran saiz spesies Stegodon kerdil dari Flores berbanding manusia (Nota: siluet adalah berdasarkan S. zdanskyi yang jauh lebih besar dan tidak bertujuan untuk menggambarkan dengan tepat perkadaran badan khusus spesies ini))

Sama seperti gajah zaman moden, stegodont mungkin perenang yang baik,[11][12] membolehkan mereka tersebar ke pulau-pulau terpencil di Indonesia, Filipina dan Jepun. Sebaik berada di pulau-pulau tersebut, disebabkan oleh proses kekerdilan pulau, akibat kekurangan kawasan tanah dan pengurangan tekanan pemangsaan dan persaingan, saiz badan mereka berkurangan, dengan tahap kerdil berbeza-beza antara pulau akibat keadaan tempatan. Salah satu spesies terkecil, Stegodon sumbaensis dari Sumba di Indonesia, dianggarkan sekitar 8% daripada saiz spesies Stegodon di tanah besar, dengan jisim badan 250 kilogram (550 lb).[13] Kadangkala pulau yang sama telah dijajah beberapa kali oleh Stegodon, seperti di Flores, di mana Pleistosen Awal telah mengecilkan spesies Stegodon sondaari, yang setinggi 120 cm (3.9 kaki) di bahu dan beratnya kira-kira 350–400 kilogram 350–400 kilogram (770–880 lb),[9] telah digantikan dengan spesies Stegodon florensis semasa Pleistosen Tengah yang pada mulanya jauh lebih besar, tetapi saiznya semakin berkurangan dari semasa ke semasa, dengan subspesies terdahulu Stegodon florensis florensis dari Pleistosen Tengah dianggarkan sekitar 50% saiz spesies Stegodon tanah besar dengan ketinggian bahu sekitar 190 cm (6.2 kaki) dan jisim badan sekitar 1.7 tan, manakala Stegodon florensis insularis yang kemudian dari Pleistosen Akhir dianggarkan sekitar 17% saiz spesies Stegodon tanah besar, dengan ketinggian bahu sekitar 130 cm (4.3 kaki), dan jisim badan kira-kira 570 kilogram (1,260 lb).[13][14]

Semasa Pliosen-Pleistosen Awal (dari sekitar 4-1 juta tahun yang lalu), satu siri spesies kerdil endemik Stegodon, mungkin mewakili satu keturunan tunggal yang hidup di kepulauan Jepun, mungkin berasal dari tanah besar China S. zdanskyi. Secara kronologi, spesies ini ialah Stegodon miensis (4-3 juta tahun yang lalu), Stegodon protoaurorae (3-2 juta tahun yang lalu) dan Stegodon aurorae, (2-1 juta tahun yang lalu) yang menunjukkan pengurangan saiz progresif dari semasa ke semasa, mungkin akibat pengurangan keluasan tanah kepulauan Jepun.[15] Spesies terbaru dan terkecil S. aurorae dianggarkan 25% saiz nenek moyangnya di tanah besar dengan jisim badan sekitar 2,122 kilogram (4,678 lb).[16] S. aurorae juga menunjukkan selat morfologi yang berkaitan dengan kekerdilan, seperti anggota badan yang pendek.[17]

Paleobiologi

[sunting | sunting sumber]

Paleoekologi

[sunting | sunting sumber]
Pemulihan hidupan spesies India Stegodon ganesa

Stegodon mendiami persekitaran hutan.[18] Seperti gajah moden, tetapi tidak seperti probosidea yang lebih primitif, Stegodon dipercayai mengunyah menggunakan pergerakan proal (gerakan ke hadapan dari belakang ke hadapan) rahang bawah. Pergerakan rahang ini dipercayai telah berkembang secara bebas dalam gajah dan stegodontid.[1] Populasi Stegodon dari Pliosen Akhir India (termasuk Stegodon insignis) dicadangkan sebagai pemakan campuran yang berubah-ubah, manakala populasi dari Pleistosen terawal (termasuk Stegodon ganesa) di rantau yang sama dicadangkan sebagai pemakan rumput yang hampir sejati berdasarkan analisis isotop.[19] Berdasarkan analisis mikrowear pergigian, populasi Stegodon dari Pleistosen China (Stegodon orientalis dan Stegodon huananensis) dan tanah besar Asia Tenggara (S. orientalis) didapati sebagai pelayar, dengan pembezaan nic yang jelas daripada populasi Elephas simpatrik, yang cenderung kepada pemakanan campuran (kedua-dua melayari dan meragut),[20][21] walaupun analisis isotop spesimen Stegodon rujuk orientalis dari Pleistosen Tengah Akhir Thailand menunjukkan bahawa individu-individu ini adalah pemakan campuran yang memakan sejumlah besar rumput C4.[22] Spesimen Stegodon trigonocephalus dari Pleistosen Awal-Tengah di Jawa didapati sebagai pemakan campuran kepada pemakan ragut, dengan diet yang serupa dengan Elephas hysudrindicus simpatrik.[23] Spesies kerdil dari Flores, Stegodon sondaari dan Stegodon florensis, dicadangkan masing-masing sebagai pemakan campuran dan pemakan ragut, berdasarkan isotop karbon yang stabil.[14] Spesimen Stegodon kaiesensis dari Pliosen Afrika Timur didapati sebagai pelayar kepada makanan campuran, berdasarkan analisis mesowear.[24]

Di Flores, di mana spesies Stegodon kerdil merupakan satu-satunya herbivor besar, mereka mungkin menjadi mangsa utama biawak Komodo.[25]

Palaeopatologi

[sunting | sunting sumber]

Di gugusan Bukit Siwalik, S. insignis Pliosen menunjukkan kekerapan hipoplasia enamel yang agak rendah, mungkin disebabkan oleh kestabilan relatif iklim serantau semasa zaman ini. Sebaliknya, S. ganesa Pleistosen mempunyai kadar hipoplasia enamel yang tinggi dan dikaitkan dengan dinamik persekitaran yang sangat tidak stabil semasa zaman tersebut.[26]

Tingkah laku sosial

[sunting | sunting sumber]

Iknofosil sekumpulan Stegodon dari Pliosen Akhir Jepun menunjukkan bahawa seperti gajah moden, Stegodon adalah haiwan yang sangat sosial dan hidup bersama dalam kawanan.[27]

Taksonomi

[sunting | sunting sumber]
Fosil S. aurorae (kiri) dan S. orientalis (kanan) di Muzium Nasional Alam dan Sains, Tokyo
Fosil rahang S. sondaari di Muzium Geologi Bandung
Tengkorak S. ganesha
Fosil S. luzonensis, dipamerkan di Muzium Nasional Sejarah Alam (Manila)

Stegodon dinamakan oleh ahli paleontologi British Hugh Falconer pada tahun 1857, pada asalnya sebagai subgenus Elephas, genus yang kini mengandungi gajah Asia.[28] Antara tinggalan genus yang pertama kali dihuraikan oleh Falconer adalah dari Bukit Siwalik di utara benua kecil India, yang beliau tetapkan kepada spesies Stegodon insignis dan Stegodon ganesa, yang sejak itu menjadi subjek kekeliruan taksonomi kerana kekurangan spesimen jenis yang ditetapkan dengan jelas dan asal usul stratigrafi yang tidak pasti bagi bahan yang dikumpul oleh Falconer.[29] Pada masa lalu, stegodont dipercayai sebagai nenek moyang gajah dan mamot sebenar, tetapi pada masa ini mereka dipercayai tidak mempunyai keturunan moden. Stegodon mungkin berasal dari Stegolophodon, genus yang telah pupus dan diketahui dari Miosen Asia,[2] dengan fosil peralihan antara dua genus yang diketahui dari Miosen Akhir Asia Tenggara dan Yunnan di China Selatan, dengan Stegodon dan Stegolophodon secara kolektif diletakkan dalam keluarga Stegodontidae.[1] Stegodontidae diletakkan dalam klad Elephantimorpha dalam Proboscidea, dengan kedudukan tepatnya dalam kumpulan itu tidak pasti. Banyak kajian telah menyokong stegodontid sebagai lebih berkait rapat dengan gajah moden berbanding mastodon sebenar keluarga Mammutidae,[30] walaupun beberapa kajian telah menemui kedudukan lain, dengan satu kajian pada tahun 2025 mendapati (walaupun dengan sokongan yang lemah) stegodontid lebih berkait rapat dengan Mammutidae berbanding gajah.[31] Stegodontid dipercayai berasal daripada gomfoter,[32] dengan Gomphotherium annectens telah dicadangkan sebagai nenek moyang Stegolophodon oleh beberapa penulis.[33]

Senarai spesies

[sunting | sunting sumber]
  • Stegodon kaisensis Miosen Akhir – Pliosen, Afrika
  • Stegodon zdanskyi Miosen Akhir – Pliosen, China
  • Stegodon huananensis Pleistosen Awal, China
  • Stegodon orientalis Pleistosen Tengah – Akhir, China, Asia Tenggara, Jepun, Taiwan
  • Stegodon namadicus/S. insignis/S. ganesa Pliosen – Pleistosen Akhir, India
  • Stegodon miensis Pliosen, Jepun
  • Stegodon protoaurorae Pliosen Akhir – Pleistosen Awal, Jepun
  • Stegodon aurorae Pleistosen Awal – awal Pleistosen Tengah, Jepun
  • Stegodon sondaari Pleistosen Awal, Flores, Indonesia
  • Stegodon florensis Pleistosen Tengah – Akhir, Flores, Indonesia
  • Stegodon luzonensis Pleistosen Tengah, Luzon, Filipina
  • Stegodon trigonocephalus hujung Pleistosen Awal – awal Pleistosen Akhir, Jawa, Indonesia
  • Stegodon sompoensis Pleiosen Akhir – Pleistosen Awal, Sulawesi, Indonesia
  • Stegodon sumbaensis Pleistosen Tengah – Akhir, Sumba, Indonesia
  • Stegodon timorensis Pleistosen Akhir, Timor, Indonesia
  • Stegodon mindanensis Pleistosen Mindanao, Filipina

Sebuah geraham Stegodon yang tidak tentu dengan lokasi dan usia yang tidak pasti diketahui dari Yunani, mewakili satu-satunya rekod genus di Eropah.[34] Sisa-sisa yang tidak tentu juga diketahui dari Pleistosen Awal dan awal Pleistosen Tengah di Israel.[35]

Hubungan dengan manusia

[sunting | sunting sumber]

Tinggalan di beberapa tapak menunjukkan bahawa manusia (dalam erti kata yang luas, termasuk manusia purba) berinteraksi dengan Stegodon.[36] Di sebuah deposit gua di Gunung Gele berhampiran Chongqing di barat daya China, rahang Stegodon orientalis telah digunakan untuk membuat kapak genggam, dengan pentarikhan menunjukkan tulang tersebut berusia sekitar 170,000 tahun.[37] Di tapak gua Panxian Dadong Pleistosen Tengah akhir di selatan Wilayah Guizhou, barat daya China, yang berusia sekitar 300-190,000 tahun yang lalu,[38] banyak tinggalan juvenil (0-12 tahun) dan bilangan tinggalan Stegodon orientalis dewasa yang jauh lebih kecil, yang mewakili sekurang-kurangnya 12 individu ditemui di tapak tersebut yang berkaitan dengan alat batu dan tinggalan manusia. Ia menunjukkan bahawa tinggalan Stegodon dibawa ke gua oleh manusia walaupun tiada unsur yang menunjukkan bukti pemprosesan yang jelas.[10][39] Di tapak Gua Xinlong di kawasan Three Gorges di Chongqing, yang dianggarkan berusia sekitar 200-130,000 tahun yang lalu, dua gading Stegodon cf. orientalis telah ditemui bersama-sama dengan sisa-sisa manusia. Gading-gading ini nampaknya telah diukir secara sengaja dengan corak dan dianggarkan telah dibawa masuk ke dalam gua oleh manusia.[40] Di tapak Ma'anshan Pleistosen Akhir juga di Guizhou, sisa-sisa Stegodon orientalis termasuk dewasa dan juvenil antara haiwan lain ditemui dalam dua lapisan, yang lebih tua berusia sekitar 53,000 tahun Sebelum Kini (BP), dengan yang lebih muda berusia sekitar 19,295-31,155 tahun BP dengan bilangan individu minimum masing-masing ialah 7 dan 2 untuk lapisan yang lebih tua dan muda, dengan lapisan yang lebih tua mengandungi dewasa dan juvenil manakala pada lapisan yang lebih muda kemudian hanya juvenil sahaja yang hadir. Tulang-tulang di tapak tersebut memaparkan kesan potongan yang menunjukkan penyembelihan, dan dipercayai telah dikumpulkan di tapak tersebut oleh manusia, kemungkinan besar melalui pemburuan atau mungkin pencarian sisa-sisa dalam kes haiwan dewasa yang besar yang ditemui di lapisan yang lebih tua.[41]

Di gua Liang Bua di Flores yang berusia sekitar 80-50,000 tahun yang lalu, sisa-sisa spesies Stegodon kerdil, Stegodon florensis dikaitkan dengan alat batu yang dihasilkan oleh spesies manusia kuno kerdil Homo floresiensis, dengan sebilangan kecil tulang yang mempunyai kesan potongan. Hubungan keadaan yang samar-samar antara tulang dan alat batu, dan jarangnya kesan potongan menjadikannya tidak jelas bagaimana jika pada tahap apa pun, pemburuan Stegodon diamalkan oleh Homo floresiensis.[42][43]

Evolusi dan kepupusan

[sunting | sunting sumber]

Fosil Stegodon tertua di Asia berasal dari Miosen Akhir, sekitar 8-11 juta tahun yang lalu,[2] dengan fosil tertua genus di Afrika berusia sekitar 7-6 juta tahun.[17] Stegodon pupus di Afrika semasa Pliosen Akhir, sekitar 3 juta tahun yang lalu, dipercayai sebagai hasil daripada pengembangan habitat padang rumput.[24] Rekod terawal Stegodon di Jawa berasal dari Pleistosen Awal, lebih 2 juta tahun yang lalu.[23] Di kepulauan Filipina, tinggalan Stegodon dicadangkan menjangkau sekurang-kurangnya 0.8-1 juta tahun yang lalu sehingga sekurang-kurangnya 400,000 tahun yang lalu.[44][45]

Spesies Jawa Stegodon trigonocephalus pupus sekitar 130-80,000 tahun yang lalu semasa akhir Pleistosen Tengah-awal Pliosen Akhir (Isotop Marin Peringkat 5) berikutan perubahan kepada keadaan yang lebih lembap, yang mungkin telah mengurangkan habitat ragut.[23] Rekod terakhir Stegodon florensis bertarikh sekitar 50,000 tahun yang lalu, sekitar masa ketibaan manusia moden ke Flores (bukti terawal yang bertarikh 46,000 tahun yang lalu), menunjukkan bahawa kesan aktiviti manusia moden mungkin menjadi punca kepupusan mereka.[46]

Stegodon pupus di benua kecil India (Stegodon namadicus/Stegodon sp.), tanah besar Asia Tenggara dan China (S. orientalis) pada suatu ketika semasa zaman Pleistosen Akhir, manakala gajah Asia, yang wujud bersimpatri dengan Stegodon di rantau ini, masih wujud. Masa kepupusan yang tepat tidak dapat dipastikan untuk kawasan-kawasan ini,[47][21][48][49] walaupun di India rekod Stegodon mungkin bertarikh seawal 35-30,000 tahun yang lalu,[47] dan sekurang-kurangnya 30-20,000 tahun yang lalu untuk S. orientalis di China, dengan rekod muda zaman ini termasuk yang dari Guangxi barat daya China,[41] serta selatan Shaanxi di utara China. Iklim yang keras pada zaman Maksimum Glasier Terakhir mungkin telah menyumbang kepada penurunan S. orientalis.[50] Kemandirian gajah Asia berbanding Stegodon orientalis di Asia Tenggara dan China Selatan telah dicadangkan disebabkan oleh dietnya yang lebih fleksibel berbanding S. orientalis.[21] Walaupun sesetengah penulis telah mendakwa kemandirian Holosen di China untuk S. orientalis,[51] dakwaan ini tidak dapat dibuktikan kerana kehilangan spesimen dan isu mengenai pentarikhan.[48]

Rujukan

[sunting | sunting sumber]
  1. 1 2 3 4 5 Saegusa, Haruo (March 2020). "Stegodontidae and Anancus: Keys to understanding dental evolution in Elephantidae". Quaternary Science Reviews (dalam bahasa Inggeris). 231. Bibcode:2020QSRv..23106176S. doi:10.1016/j.quascirev.2020.106176. S2CID 214094348. Unknown parameter |article-number= ignored (bantuan)
  2. 1 2 3 Ao, Hong; Zhang, Peng; Dekkers, Mark J.; Roberts, Andrew P.; An, Zhisheng; Li, Yongxiang; Lu, Fengyan; Lin, Shan; Li, Xingwen (January 2016). "New magnetochronology of Late Miocene mammal fauna, NE Tibetan Plateau, China: Mammal migration and paleoenvironments". Earth and Planetary Science Letters (dalam bahasa Inggeris). 434: 220–230. Bibcode:2016E&PSL.434..220A. doi:10.1016/j.epsl.2015.11.019. hdl:1874/330309.
  3. ↑ O'Regan, H. J.; Bishop, L. C.; Lamb, A.; Elton, S.; Turner, A. (1 January 2005). "Large mammal turnover in Africa and the Levant between 1.0 and 0.5 Ma". Geological Society, London, Special Publications (dalam bahasa Inggeris). 247 (1): 231–249. Bibcode:2005GSLSP.247..231O. doi:10.1144/GSL.SP.2005.247.01.13. ISSN 0305-8719. S2CID 129900545.
  4. 1 2 Nabavizadeh, Ali (8 October 2024). "Of tusks and trunks: A review of craniofacial evolutionary anatomy in elephants and extinct Proboscidea". The Anatomical Record (dalam bahasa Inggeris). doi:10.1002/ar.25578. ISSN 1932-8486. PMID 39380178 Check |pmid= value (bantuan).
  5. ↑ Cantalapiedra, Juan L.; Sanisidro, Óscar; Zhang, Hanwen; Alberdi, María T.; Prado, José L.; Blanco, Fernando; Saarinen, Juha (2021-07-01). "The rise and fall of proboscidean ecological diversity". Nature Ecology & Evolution (dalam bahasa Inggeris). 5 (9): 1266–1272. Bibcode:2021NatEE...5.1266C. doi:10.1038/s41559-021-01498-w. hdl:10261/249360. ISSN 2397-334X. PMID 34211141. S2CID 235712060 Check |s2cid= value (bantuan).
  6. ↑ van der Made, J. The Evolution of the Elephants and Their Relatives in the Context of Changing Climate and Geography. In Elefantentreich—Eine Fossilwelt in Europa; Verlag Beier & Beran: Langenweißbach, Germany, 2010; pp. 340–360. ISBN 978-3-939414-48-3.
  7. ↑ Sanders, William J. (17 February 2018). "Horizontal tooth displacement and premolar occurrence in elephants and other elephantiform proboscideans". Historical Biology (dalam bahasa Inggeris). 30 (1–2): 137–156. Bibcode:2018HBio...30..137S. doi:10.1080/08912963.2017.1297436. ISSN 0891-2963. S2CID 89904463.
  8. ↑ Larramendi, Asier (10 December 2023). "Estimating tusk masses in proboscideans: a comprehensive analysis and predictive model". Historical Biology (dalam bahasa Inggeris). 37: 45–58. doi:10.1080/08912963.2023.2286272. ISSN 0891-2963. S2CID 266182491 Check |s2cid= value (bantuan).
  9. 1 2 Larramendi, A. (2016). "Shoulder height, body mass and shape of proboscideans" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 61. doi:10.4202/app.00136.2014. S2CID 2092950.
  10. 1 2 Schepartz, Lynne, and Sari Miller-Antonio. 2010. "Large Mammal Exploitation in Late Middle Pleistocene China: A Comparison of Rhinoceros & Stegodonts at Panxian Dadong." Before Farming 4: 1–14.
  11. ↑ Simpson, G. (1977). "Too Many Lines; The Limits of the Oriental and Australian Zoogeographic Regions". Proceedings of the American Philosophical Society, 121(2), 107–120. Retrieved from http://www.jstor.org/stable/986523
  12. ↑ Bird, Michael I.; Condie, Scott A.; O'Connor, Sue; O'Grady, Damien; Reepmeyer, Christian; Ulm, Sean; Zega, Mojca; Saltré, Frédérik; Bradshaw, Corey J. A. (2019). "Early human settlement of Sahul was not an accident". Scientific Reports. 9 (1): 8220. Bibcode:2019NatSR...9.8220B. doi:10.1038/s41598-019-42946-9. PMC 6579762. PMID 31209234.
  13. 1 2 Geer, Alexandra A. E.; Bergh, Gerrit D.; Lyras, George A.; Prasetyo, Unggul W.; Due, Rokus Awe; Setiyabudi, Erick; Drinia, Hara (August 2016). "The effect of area and isolation on insular dwarf proboscideans". Journal of Biogeography (dalam bahasa Inggeris). 43 (8): 1656–1666. Bibcode:2016JBiog..43.1656V. doi:10.1111/jbi.12743. ISSN 0305-0270. S2CID 87958022.
  14. 1 2 Puspaningrum, Mika; Van Den Bergh, Gerrit; Chivas, Allan; Setiabudi, Erick; Kurniawan, Iwan; Brumm, Adam; and Sutikna, Thomas, "Preliminary results of dietary and environmental reconstructions of Early to Middle Pleistocene Stegodons from the So'a Basin of Flores, Indonesia, based on enamel stable isotope records" (2014). Faculty of Science, Medicine and Health - Papers: part A. 2035.
  15. ↑ Aiba, Hiroaki; Baba, Katsuyoshi; Matsukawa, Masaki (2010-03-10). "A new species of Stegodon (Mammalia, Proboscidea) from the Kazusa Group (lower Pleistocene), Hachioji City, Tokyo, Japan and its evolutionary morphodynamics: STEGODON PROTOAURORAE SP. NOV. AND MORPHODYNAMICS". Palaeontology (dalam bahasa Inggeris). 53 (3): 471–490. Bibcode:2010Palgy..53..471A. doi:10.1111/j.1475-4983.2010.00953.x.
  16. ↑ Geer, Alexandra A. E.; Bergh, Gerrit D.; Lyras, George A.; Prasetyo, Unggul W.; Due, Rokus Awe; Setiyabudi, Erick; Drinia, Hara (August 2016). "The effect of area and isolation on insular dwarf proboscideans". Journal of Biogeography (dalam bahasa Inggeris). 43 (8): 1656–1666. Bibcode:2016JBiog..43.1656V. doi:10.1111/jbi.12743. ISSN 0305-0270. S2CID 87958022.
  17. 1 2 Saegusa, Haruo; Thasod, Yupa; Ratanasthien, Benjavun (2005). "Notes on Asian stegodontids". Quaternary International (dalam bahasa Inggeris). 126–128: 31–48. Bibcode:2005QuInt.126...31S. doi:10.1016/j.quaint.2004.04.013.
  18. ↑ Amiruddin, Amir; Tshen, Lim; van der Geer, Alexandra; Westaway, Kira; Hongwei, Chiang; Smith, Ru; Hasnan, Hijaz; Ibrahim, Norliza; Razak, Mohd; Huong, Nguyen; Tuan, Nguyen; Muhammad, Ros Fatihah (27 August 2025). "The first late middle Pleistocene Stegodon (Proboscidea, Stegodontidae) evidence found in Peninsular Malaysia". Palaeontologia Electronica (dalam bahasa Inggeris). doi:10.26879/1432. Dicapai pada 9 March 2026 – melalui Palaeontologia Electronica.
  19. ↑ Patnaik, Rajeev; Singh, Ningthoujam Premjit; Paul, Debajyoti; Sukumar, Raman (November 2019). "Dietary and habitat shifts in relation to climate of Neogene-Quaternary proboscideans and associated mammals of the Indian subcontinent". Quaternary Science Reviews (dalam bahasa Inggeris). 224. Bibcode:2019QSRv..22405968P. doi:10.1016/j.quascirev.2019.105968. S2CID 210307849. Unknown parameter |article-number= ignored (bantuan)
  20. ↑ Zhang, Hanwen; Wang, Yuan; Janis, Christine M.; Goodall, Robert H.; Purnell, Mark A. (25 July 2017). "An examination of feeding ecology in Pleistocene proboscideans from southern China (Sinomastodon, Stegodon, Elephas), by means of dental microwear texture analysis". Quaternary International. VIth International Conference on Mammoths and their Relatives, Part 3 (dalam bahasa Inggeris). 445: 60–70. Bibcode:2017QuInt.445...60Z. doi:10.1016/j.quaint.2016.07.011. hdl:1983/4f6a743a-7b6d-47c8-a56a-fee7e2c515df. ISSN 1040-6182.
  21. 1 2 3 Ma, Jiao; Wang, Yuan; Jin, Changzhu; Hu, Yaowu; Bocherens, Hervé (15 May 2019). "Ecological flexibility and differential survival of Pleistocene Stegodon orientalis and Elephas maximus in mainland southeast Asia revealed by stable isotope (C, O) analysis". Quaternary Science Reviews (dalam bahasa Inggeris). 212: 33–44. Bibcode:2019QSRv..212...33M. doi:10.1016/j.quascirev.2019.03.021. ISSN 0277-3791. S2CID 135056116.
  22. ↑ Suraprasit, Kantapon; Bocherens, Hervé; Chaimanee, Yaowalak; Panha, Somsak; Jaeger, Jean-Jacques (August 2018). "Late Middle Pleistocene ecology and climate in Northeastern Thailand inferred from the stable isotope analysis of Khok Sung herbivore tooth enamel and the land mammal cenogram". Quaternary Science Reviews (dalam bahasa Inggeris). 193: 24–42. Bibcode:2018QSRv..193...24S. doi:10.1016/j.quascirev.2018.06.004.
  23. 1 2 3 Puspaningrum, Mika R.; van den Bergh, Gerrit D.; Chivas, Allan R.; Setiabudi, Erick; Kurniawan, Iwan (January 2020). "Isotopic reconstruction of Proboscidean habitats and diets on Java since the Early Pleistocene: Implications for adaptation and extinction". Quaternary Science Reviews (dalam bahasa Inggeris). 228. Bibcode:2020QSRv..22806007P. doi:10.1016/j.quascirev.2019.106007. S2CID 212876762. Unknown parameter |article-number= ignored (bantuan)
  24. 1 2 Saarinen, Juha; Lister, Adrian M. (14 August 2023). "Fluctuating climate and dietary innovation drove ratcheted evolution of proboscidean dental traits". Nature Ecology & Evolution (dalam bahasa Inggeris). 7 (9): 1490–1502. Bibcode:2023NatEE...7.1490S. doi:10.1038/s41559-023-02151-4. ISSN 2397-334X. PMC 10482678 Check |pmc= value (bantuan). PMID 37580434 Check |pmid= value (bantuan).
  25. ↑ Diamond, Jared M. (1987). "Did Komodo dragons evolve to eat pygmy elephants?". Nature. 326 (6116): 832.
  26. ↑ Ameen, Muhammad; Khan, Abdul Majid; Ahmad, Rana Manzoor; Ijaz, Muhammad Umar; Imran, Muhammad (30 October 2022). "Tooth marker of ecological abnormality: The interpretation of stress in extinct mega herbivores (proboscideans) of the Siwaliks of Pakistan". Ecology and Evolution (dalam bahasa Inggeris). 12 (11). doi:10.1002/ece3.9432. ISSN 2045-7758. PMC 9618825 Check |pmc= value (bantuan). PMID 36329811 Check |pmid= value (bantuan). Dicapai pada 30 October 2025 – melalui Wiley Online Library.
  27. ↑ Matsukawa, Masaki; Shibata, Kenichiro (2 October 2015). "Review of Japanese Cenozoic (Miocene–Modern) Vertebrate Tracks". Ichnos (dalam bahasa Inggeris). 22 (3–4): 261–290. Bibcode:2015Ichno..22..261M. doi:10.1080/10420940.2015.1064407. ISSN 1042-0940. S2CID 129206332.
  28. ↑ Falconer, H. 1857. On the species of mastodon and elephant occurring in the fossil state in Great Britain. Part I. Mastodon. Quarterly Journal of the Geological Society of London, 13:307-360.
  29. ↑ Stimpson, Christopher M; Jukar, Advait M; Bonea, Amelia; Newell, Susan; Howlett, Eliza (2024-07-02). "A 'large and valuable' Siwalik fossil collection in the archives of the Oxford University Museum of Natural History". Historical Biology (dalam bahasa Inggeris). 36 (7): 1167–1179. doi:10.1080/08912963.2022.2070017. ISSN 0891-2963.
  30. ↑ Shoshani, J.; Tassy, P. (2005). "Advances in proboscidean taxonomy & classification, anatomy & physiology, and ecology & behavior". Quaternary International. 126–128: 5–20. Bibcode:2005QuInt.126....5S. doi:10.1016/j.quaint.2004.04.011.
  31. ↑ Wang, Shi-Qi; Li, Chunxiao; Zhang, Xiaoxiao; Quan, Yongtao (2025-09-01). "A new genus of amebelodonts from the Miocene of China and a re-examination of the phylogeny of the Amebelodontidae". Zoological Journal of the Linnean Society (dalam bahasa Inggeris). 205 (1). doi:10.1093/zoolinnean/zlaf116. ISSN 0024-4082.
  32. ↑ Wu, Yan; Deng, Tao; Hu, Yaowu; Ma, Jiao; Zhou, Xinying; Mao, Limi; Zhang, Hanwen; Ye, Jie; Wang, Shi-Qi (2018-05-16). "A grazing Gomphotherium in Middle Miocene Central Asia, 10 million years prior to the origin of the Elephantidae". Scientific Reports (dalam bahasa Inggeris). 8 (1): 7640. Bibcode:2018NatSR...8.7640W. doi:10.1038/s41598-018-25909-4. ISSN 2045-2322. PMC 5956065. PMID 29769581.
  33. ↑ Wang, Shi-Qi; Li, Chunxiao; Zhang, Xiaoxiao; Quan, Yongtao (2025-09-01). "A new genus of amebelodonts from the Miocene of China and a re-examination of the phylogeny of the Amebelodontidae". Zoological Journal of the Linnean Society (dalam bahasa Inggeris). 205 (1). doi:10.1093/zoolinnean/zlaf116. ISSN 0024-4082.
  34. ↑ Konidaris, George E.; Tsoukala, Evangelia (2022), Vlachos, Evangelos (penyunting), "The Fossil Record of the Neogene Proboscidea (Mammalia) in Greece", Fossil Vertebrates of Greece Vol. 1 (dalam bahasa Inggeris), Cham: Springer International Publishing, m/s. 299–344, doi:10.1007/978-3-030-68398-6_12, ISBN 978-3-030-68397-9, S2CID 245023119 Check |s2cid= value (bantuan), dicapai pada 2023-02-28
  35. ↑ Lister, Adrian M.; Dirks, Wendy; Assaf, Amnon; Chazan, Michael; Goldberg, Paul; Applbaum, Yaakov H.; Greenbaum, Nathalie; Horwitz, Liora Kolska (September 2013). "New fossil remains of Elephas from the southern Levant: Implications for the evolutionary history of the Asian elephant". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology (dalam bahasa Inggeris). 386: 119–130. Bibcode:2013PPP...386..119L. doi:10.1016/j.palaeo.2013.05.013.
  36. ↑ Haynes, Gary (March 2022). "Late Quaternary Proboscidean Sites in Africa and Eurasia with Possible or Probable Evidence for Hominin Involvement". Quaternary (dalam bahasa Inggeris). 5 (1): 18. Bibcode:2022Quat....5...18H. doi:10.3390/quat5010018. ISSN 2571-550X.
  37. ↑ Wei, Guangbiao; He, Cunding; Hu, Yue; Yu, Kefu; Chen, Shaokun; Pang, Libo; Wu, Yan; Huang, Wanbo; Yuan, Wenge (April 2017). "First discovery of a bone handaxe in China". Quaternary International (dalam bahasa Inggeris). 434: 121–128. Bibcode:2017QuInt.434..121W. doi:10.1016/j.quaint.2014.12.022.
  38. ↑ Zhang, Jia-Fu; Huang, Wei-Wen; Hu, Yue; Yang, Shi-Xia; Zhou, Li-Ping (October 2015). "Optical dating of flowstone and silty carbonate-rich sediments from Panxian Dadong Cave, Guizhou, southwestern China". Quaternary Geochronology (dalam bahasa Inggeris). 30: 479–486. Bibcode:2015QuGeo..30..479Z. doi:10.1016/j.quageo.2015.01.011.
  39. ↑ Schepartz, L. A.; Stoutamire, S.; Bekken, D. A. (January 2005). "Stegodon orientalis from Panxian Dadong, a Middle Pleistocene archaeological site in Guizhou, South China: taphonomy, population structure and evidence for human interactions". Quaternary International (dalam bahasa Inggeris). 126–128: 271–282. doi:10.1016/j.quaint.2004.04.026.
  40. ↑ Peng, Hongxia; Ma, Zhibang; Huang, Wanpo; Gao, Jing (December 2014). "230Th/U chronology of a paleolithic site at Xinglong Cave in the three-Gorge region of south China". Quaternary Geochronology (dalam bahasa Inggeris). 24: 1–9. doi:10.1016/j.quageo.2014.07.001.
  41. 1 2 Zhang, Yue; Stiner, Mary C.; Dennell, Robin; Wang, Chunxue; Zhang, Shuangquan; Gao, Xing (August 2010). "Zooarchaeological perspectives on the Chinese Early and Late Paleolithic from the Ma'anshan site (Guizhou, South China)". Journal of Archaeological Science (dalam bahasa Inggeris). 37 (8): 2066–2077. Bibcode:2010JArSc..37.2066Z. doi:10.1016/j.jas.2010.03.012.
  42. ↑ Matthew W. Tocheri, Thomas Sutikna, Jatmiko, E. Wahyu Saptomo (2022-02-14), "Homo floresiensis", The Oxford Handbook of Early Southeast Asia, Oxford University Press, m/s. 38–69, doi:10.1093/oxfordhb/9780199355358.013.2, ISBN 978-0-19-935535-8, dicapai pada 2023-03-13CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  43. ↑ Sutikna, Thomas; Tocheri, Matthew W.; Faith, J. Tyler; Jatmiko; Due Awe, Rokus; Meijer, Hanneke J.M.; Wahyu Saptomo, E.; Roberts, Richard G. (November 2018). "The spatio-temporal distribution of archaeological and faunal finds at Liang Bua (Flores, Indonesia) in light of the revised chronology for Homo floresiensis". Journal of Human Evolution (dalam bahasa Inggeris). 124: 52–74. Bibcode:2018JHumE.124...52S. doi:10.1016/j.jhevol.2018.07.001. PMID 30173885.
  44. ↑ Lambard, Jean-Baptiste; Pereira, Alison; Voinchet, Pierre; Guillou, Hervé; Reyes, Marian C.; Nomade, Sébastien; Gallet, Xavier; Belarmino, Maricar; Bahain, Jean-Jacques; De Vos, John; Falguères, Christophe; Cosalan, Andrea; Ingicco, Thomas (October 2024). "Geochronological advances in human and proboscideans first arrival date in the Philippines archipelago (Cagayan valley, Luzon Island)". Quaternary Geochronology (dalam bahasa Inggeris). 84. doi:10.1016/j.quageo.2024.101597. Unknown parameter |article-number= ignored (bantuan)
  45. ↑ Tablizo, Meyrick U.; van den Bergh, Gerrit D.; Fernando, Allan Gil S. (November 2025). "Island-hopping across the Wallace Line: A new Pleistocene Stegodon fossil skull from Luzon (Philippines) reveals dispersal links to Wallacea". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology (dalam bahasa Inggeris). 677. doi:10.1016/j.palaeo.2025.113186. Unknown parameter |article-number= ignored (bantuan)
  46. ↑ van den Bergh, Gerrit D.; Alloway, Brent V.; Storey, Michael; Setiawan, Ruly; Yurnaldi, Dida; Kurniawan, Iwan; Moore, Mark W.; Jatmiko; Brumm, Adam; Flude, Stephanie; Sutikna, Thomas; Setiyabudi, Erick; Prasetyo, Unggul W.; Puspaningrum, Mika R.; Yoga, Ifan (October 2022). "An integrative geochronological framework for the Pleistocene So'a basin (Flores, Indonesia), and its implications for faunal turnover and hominin arrival". Quaternary Science Reviews (dalam bahasa Inggeris). 294. Bibcode:2022QSRv..29407721V. doi:10.1016/j.quascirev.2022.107721. hdl:10072/418777. S2CID 252290750 Check |s2cid= value (bantuan). Unknown parameter |article-number= ignored (bantuan)
  47. 1 2 Jukar, A. M.; Lyons, S. K.; Wagner, P. J.; Uhen, M. D. (2021-01-15). "Late Quaternary extinctions in the Indian Subcontinent". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology (dalam bahasa Inggeris). 562. Bibcode:2021PPP...56210137J. doi:10.1016/j.palaeo.2020.110137. ISSN 0031-0182. Unknown parameter |article-number= ignored (bantuan)
  48. 1 2 Samuel T. Turvey, Haowen Tong, Anthony J. Stuart and Adrian M. Lister (2013). "Holocene survival of Late Pleistocene megafauna in China: a critical review of the evidence". Quaternary Science Reviews. 76: 156–166. Bibcode:2013QSRv...76..156T. doi:10.1016/j.quascirev.2013.06.030.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  49. ↑ Turvey, Samuel T.; Sathe, Vijay; Crees, Jennifer J.; Jukar, Advait M.; Chakraborty, Prateek; Lister, Adrian M. (January 2021). "Late Quaternary megafaunal extinctions in India: How much do we know?". Quaternary Science Reviews (dalam bahasa Inggeris). 252. Bibcode:2021QSRv..25206740T. doi:10.1016/j.quascirev.2020.106740. S2CID 234265221. Unknown parameter |article-number= ignored (bantuan)
  50. ↑ CHEN Qingmin, CHENG Xing, HONG Zenglin, DENG Li, ZHANG Yu, LI Xingwen, GUO Qiming, TANG Li, HU Yi, WANG Peng, WANG Yan, WANG Gaohong, CHENG Hai, R.Lawrence Edwards. Study of tooth fossil chronology of Stegodon orientalis in Tianxingyan, Hanzhong Tiankeng Group[J]. CARSOLOGICA SINICA, 2025, 44(4): 887-896. doi: 10.11932/karst2025y045 (in Chinese with English abstract)
  51. ↑ H. Saegusa, "Comparisons of Stegodon and Elephantid Abundances in the Late Pleistocene of Southern China" Diarkibkan 2006-05-08 di Wayback Machine, The World of Elephants – Second International Congress, (Rome, 2001), 345–349.

Templat:Proboscidea Genera

Diambil daripada "https://ms.wikipedia.org/w/index.php?title=Stegodon&oldid=6889696"