Inozyna

Inozyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroksy-5-(hydroksymetylo)oksolan-2-ylo]-1H-puryn-6-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	9-β-D-rybofuranozylo-1,9-dihydro-6H-puryn-6-on, 9-β-D-rybofuranozylohipoksantyna
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H12N4O5
Masa molowa	268,23 g/mol
Wygląd	biały proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	58-63-9
PubChem	135398641
DrugBank	DB04335
SMILES
	C1=NC(=O)C2=C(N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)O)O
InChI
	InChI=1S/C10H12N4O5/c15-1-4-6(16)7(17)10(19-4)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)18/h2-4,6-7,10,15-17H,1H2,(H,11,12,18)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
	InChIKey
	UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	15,8g/l (20 °C)
Temperatura rozkładu	218 °C
logP	−2,10
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
Numer RTECS	NM7460000
Dawka śmiertelna	LD50 powyżej 10 000 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	D06BB05, G01AX02, S01XA10
Farmakokinetyka
Metabolizm	wątrobowy
	Multimedia w Wikimedia Commons

Inozyna (łac. inosinum) – organiczny związek chemiczny, nukleozyd purynowy zawierający hipoksantynę jako zasadę azotową. Stanowi prekursor w biosyntezie AMP i GMP.

W dużym stężeniu naturalnie występuje w mięsie ryb^[3]. W organizmie człowieka powstaje jako metabolit pośredni puryn, rozkładając się dalej głównie do kwasu moczowego^[4].

Wpływa na aktywność limfocytów, zwiększając ich aktywność przeciwwirusową. W postaci kompleksu z kwasem 4-acetamidobenzoesowym i 1-dimetyloamino-2-propanolem (tzw. pranobeks inozyny) stosowana jest jako lek przeciwwirusowy, np. przeciw wirusom Herpes simplex typu I lub II i Varicella zoster^[4].

W badaniach klinicznych wykazuje również działanie antydepresyjne i neurostymulujące^[3].

Przypisy

1 2 3 Inosine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB04335 [dostęp 2026-05-24] (ang.).
1 2 Inosine [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 13 listopada 2025, numer katalogowy: I4125 [dostęp 2026-05-24] .
1 2 JunkoJ. Muto JunkoJ. i inni, Oral administration of inosine produces antidepressant-like effects in mice, „Scientific Reports”, 4, 2014, art. nr 4199, DOI: 10.1038/srep04199, PMID: 24569499, PMCID: PMC3935199 (ang.).
1 2 Inozyny pranobeks, [w:] Indeks Leków MP [online], opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2015-09-08] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] 1 2 3 Inosine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB04335 [dostęp 2026-05-24] (ang.).

[SA-2] 1 2 Inosine [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 13 listopada 2025, numer katalogowy: I4125 [dostęp 2026-05-24] .

[Muto-3] 1 2 JunkoJ. Muto JunkoJ. i inni, Oral administration of inosine produces antidepressant-like effects in mice, „Scientific Reports”, 4, 2014, art. nr 4199, DOI: 10.1038/srep04199, PMID: 24569499, PMCID: PMC3935199 (ang.).

[baza-4] 1 2 Inozyny pranobeks, [w:] Indeks Leków MP [online], opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2015-09-08] .

[1]

[2]

[3]

[4]