Mexazolam
| Mexazolam | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 10-chloro-11b-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C18H16Cl2N2O2 |
| Massa molecolare (u) | 363.24 g/mol |
| Numero CAS | |
| PubChem | 4177 |
| DrugBank | DBDB15489 |
| SMILES | CC1COC2(N1CC(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)C4=CC=CC=C4Cl |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Epatico CYP3A4 |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il mexazolam (commercializzato con i nomi commerciali Melex e Sedoxil) è uno psicofarmaco derivato delle benzodiazepine. Il mexazolam è stato testato per l'ansia ed è risultato efficace nell'alleviarla a una settimana di follow-up, tuttavia, dopo tre settimane di terapia, il mexazolam aveva perso le sue proprietà ansiolitiche terapeutiche diventando non più efficace per via dell’effetto placebo, presumibilmente a causa della tolleranza alle benzodiazepine. Mexazolam è metabolizzato attraverso la via del CYP3A4. Gli inibitori della HMG-CoA reduttasi inclusi simvastatina, simvastatina acida, lovastatina, fluvastatina, atorvastatina e cerivastatina inibiscono il metabolismo del mexazolam, ma non l'inibitore della HMG-CoA reduttasi pravastatina. I suoi principali metaboliti attivi sono chlordesmetildiazepam (noto anche come chloronordiazepam o delorazepam) e cloroxazepam (noto anche come lorazepam).
Voci correlate
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