close
Sari la conținut

Cabazitaxel

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Cabazitaxel
Identificare
Număr CAS183133-96-2[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem9854073[3][4]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB06772[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider8029779[5]  Modificați la Wikidata
UNII51F690397J[1][4]  Modificați la Wikidata
KEGGD09755[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1201748[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCL01CD04[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₄₅H₅₇NO₁₄[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară835,377906 u.a.m.[9]  Modificați la Wikidata

Cabazitaxelul este un agent chimioterapic derivat de taxan și este utilizat în tratamentul cancerului de prostată.[10][11][12] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[10]

Utilizări medicale

[modificare | modificare sursă]

Cabazitaxelul este utilizat, în asociere cu prednisona sau prednisolona, în tratamentul cancerului de prostată metastatic sau rezistent la castrare, ulterior tratamentului cu docetaxel.[10][12]

Mecanism de acțiune

[modificare | modificare sursă]

Molecula de cabazitazel se leagă în mod reversibil de microtubulii fusului de diviziune, stabilizându-i și prevenind depolimerizarea sau dezasamblarea lor. Are loc astfel blocarea diviziunii celulare în metafază.[13][14]

  1. 1 2 „cabazitaxel” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
  2. „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
  3. 1 2 3 4 „Cabazitaxel” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
  4. 1 2 3 „InChIKey: BMQGVNUXMIRLCK-OAGWZNDDSA-N”.
  5. „Cabazitaxel” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
  6. „Cabazitaxel” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
  7. „Cabazitaxel” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
  8. „Cabazitaxel” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
  9. „Cabazitaxel” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
  10. 1 2 3 „Cabazitaxel”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  11. „Cabazitaxel”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
  12. 1 2 „Rezumatul caracteristicilor produsului - JEVTANA 60 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în .
  13. Yvon AM, Wadsworth P, Jordan MA (aprilie 1999). „Taxol Suppresses Dynamics of Individual Microtubules in Living Human Tumor Cells”. Mol. Biol. Cell. 10 (4): 947–59. doi:10.1091/mbc.10.4.947. PMC 25218Accesibil gratuit. PMID 10198049.
  14. Jordan MA, Wilson L (aprilie 2004). „Microtubules as a target for anticancer drugs”. Nature Reviews. Cancer. 4 (4): 253–65. doi:10.1038/nrc1317. PMID 15057285.