Tegafur
| Tegafur | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 17902-23-7[1][2]  |
| PubChem | 5386[3][4] |
| DrugBank | DB09256[4] |
| ChemSpider | 5193[5] |
| UNII | 1548R74NSZ[1][4] |
| KEGG | C12673[6] |
| ChEMBL | CHEMBL20883[7] |
| Cod ATC | L01BC03[8] |
| SMILES | |
| InChI | |
| Date clinice | |
| Cale de administrare | administrare orală perfuzie intravenoasă medicație topică |
| Date chimice | |
| Formulă | C₈H₉FN₂O₃[3] |
| Masă molară | 200,05972 u.a.m.[9] |
Modifică date / text  | |
Tegafur este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul unor cancere.[10][11] Este utilizat împreună cu gimeracil, oteracil și cisplatină în tratamentul neoplasmului gastric în stadiu avansat.[12] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[12]
Molecula a fost patentată în 1967 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1972.[13]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Tegafur este utilizat în tratamentul următoarelor forme de cancer:[10][11][12][14]
Mecanism de acțiune
[modificare | modificare sursă]Tegafur este un analog de bază pirimidinică, fiind un derivat fluoropirimidinic, și acționează ca antimetabolit.[16] Este metabolizat la 5-fluorouracil (5-FU), care este activat prin fosforilare, la nivel celular, la metabolitul său activ, cu rolul de a inhiba sinteza moleculei de ADN.[12]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „tegafur” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 4 „Tegafur” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: WFWLQNSHRPWKFK-UHFFFAOYSA-N”.
- ↑ „Tegafur” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „Tegafur” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
- ↑ „Tegafur” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „Tegafur” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ↑ „Tegafur” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 „Tegafur”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- 1 2 „Tegafur”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- 1 2 3 4 „Rezumatul caracteristicilor produsului - Teysuno 15mg/4,35mg/11,8mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în .
- ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 511. ISBN 9783527607495.
- ↑ Sweetman, S, ed. (). „Martindale: The Complete Drug Reference”. Pharmaceutical Press. Accesat în .
- ↑ Ishikawa, T (). „Chemotherapy with enteric-coated tegafur/uracil for advanced hepatocellular carcinoma”. World Journal of Gastroenterology. 14 (18): 2797–2801. doi:10.3748/wjg.14.2797. PMC 2710718
. PMID 18473401. - ↑ Caudle, KE; Thorn, CF; Klein, TE; Swen, JJ; McLeod, HL; Diasio, RB; Schwab, M (decembrie 2013). „Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for dihydropyrimidine dehydrogenase genotype and fluoropyrimidine dosing”. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 94 (6): 640–5. doi:10.1038/clpt.2013.172. PMC 3831181 . PMID 23988873.
