Ketazolam
Aspect
| Ketazolam | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 27223-35-4[1][2] |
| PubChem | 33746[3][4] |
| DrugBank | DB01587[4] |
| ChemSpider | 31110[5] |
| UNII | 92A214MD7Y[1][4] |
| KEGG | D04650 |
| ChEMBL | CHEMBL2104356[6] |
| Cod ATC | N05BA10[7] |
| SMILES | |
| InChI | InChI=InChI=1S/C20H17ClN2O3/c1-13-10-18(24)23-12-19(25)22(2)17-9-8-15(21)11-16(17)20(23,26-13)14-6-4-3-5-7-14/h3-11H,12H2,1-2H3[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₀H₁₇ClN₂O₃[3] |
| Masă molară | 368,093 u.a.m.[3] |
| Modifică date / text | |
Ketazolamul este un medicament derivat de 1,4-benzodiazepină, fiind utilizat în tratamentul anxietății.[8][9] Prezintă o eficacitate similară cu diazepamul,[10] și se metabolizează în organism la acest compus.[11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]
Farmacologie
[modificare | modificare sursă]Ca toate benzodiazepinele, ketazolamul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronală.[9]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „ketazolam” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 4 5 „Ketazolam” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: PWAJCNITSBZRBL-UHFFFAOYSA-N”.
- ↑ „Ketazolam” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „Ketazolam” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „Ketazolam” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- 1 2 „Ketazolam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Arhivat din original la . Accesat în .
- 1 2 „Ketazolam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ↑ Rickels K; Csanalosi I; Greisman P; Mirman MJ; Morris RJ; Weise CC; Weiss G (octombrie 1980). „Ketazolam and diazepam in anxiety: a controlled study”. J Clin Pharmacol. 20 (10): 581–9. doi:10.1002/j.1552-4604.1980.tb01673.x. PMID 6108335.
- ↑ Joyce JR, Bal TS, Ardrey RE, Stevens HM, Moffat AC (iunie 1984). „The decomposition of benzodiazepines during analysis by capillary gas chromatography/mass spectrometry”. Biomed Mass Spectrom. 11 (6): 284–9. doi:10.1002/bms.1200110607. PMID 6743768.