close
Sari la conținut

Meprobamat

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Meprobamat
Identificare
Număr CAS57-53-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4064[3][4]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00371[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider3924[5]  Modificați la Wikidata
UNII9I7LNY769Q[1][4]  Modificați la Wikidata
KEGGD00376[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL979[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05BC01[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₉H₁₈N₂O₄[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară218,127 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Meprobamatul este un medicament de tip carbamat, fiind utilizat în tratamentul anxietății, al insomniei și al spasmelor musculare.[9][10][11] Compusul prezintă pe lângă proprietățile anxiolitice și proprietăți miorelaxante și antiepileptice. Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Mecanismul său de acțiune nu este complet elucidat, însă se cunoaște faptul că prezintă efect de deprimare asupra sistemului nervos central, similar barbituricelor.[11] Compusul se leagă de receptorul de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA) localizați la nivel SNC.[12][13]

Sinteza meprobamatului:[14][15][16]
  1. 1 2 „meprobamate” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
  2. „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
  3. 1 2 3 4 5 „Meprobamat” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
  4. 1 2 3 „InChIKey: NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N”.
  5. „Meprobamat” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
  6. „Meprobamat” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
  7. „Meprobamat” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
  8. „Meprobamat” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
  9. 1 2 „Meprobamate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  10. „Meprobamate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
  11. 1 2 „Rezumatul caracteristicilor produsului - MEPROBAMAT 400 mg, comprimate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
  12. Rho JM, Donevan SD, Rogawski MA (martie 1997). „Barbiturate-like actions of the propanediol dicarbamates felbamate and meprobamate”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 280 (3): 1383–91. PMID 9067327.
  13. Kumar M, Dillon GH (martie 2016). „Assessment of direct gating and allosteric modulatory effects of meprobamate in recombinant GABA(A) receptors”. European Journal of Pharmacology. 775: 149–58. doi:10.1016/j.ejphar.2016.02.031. PMC 4806799Accesibil gratuit. PMID 26872987.
  14. US Dicarbamates of substituted propane diols 2724720, Berger FM, Ludwig BJ, emis la , atribuit lui Carter Products Inc.
  15. CH Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-2-propyl-propandiol-1,3 373026, Fries FA, Moenkemeyer K
  16. Ludwig BJ, Piech EC (). „Some Anticonvulsant Agents Derived from 1,3-Propanediols”. Journal of the American Chemical Society. 73 (12): 5779–5781. doi:10.1021/ja01156a086.