Meprobamat
Aspect
| Meprobamat | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 57-53-4[1][2] |
| PubChem | 4064[3][4] |
| DrugBank | DB00371[4] |
| ChemSpider | 3924[5] |
| UNII | 9I7LNY769Q[1][4] |
| KEGG | D00376[6] |
| ChEMBL | CHEMBL979[7] |
| Cod ATC | N05BC01[8] |
| SMILES | |
| InChI | |
| Date chimice | |
| Formulă | C₉H₁₈N₂O₄[3] |
| Masă molară | 218,127 u.a.m.[3] |
| Modifică date / text | |
Meprobamatul este un medicament de tip carbamat, fiind utilizat în tratamentul anxietății, al insomniei și al spasmelor musculare.[9][10][11] Compusul prezintă pe lângă proprietățile anxiolitice și proprietăți miorelaxante și antiepileptice. Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]
Farmacologie
[modificare | modificare sursă]Mecanismul său de acțiune nu este complet elucidat, însă se cunoaște faptul că prezintă efect de deprimare asupra sistemului nervos central, similar barbituricelor.[11] Compusul se leagă de receptorul de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA) localizați la nivel SNC.[12][13]
Sinteză
[modificare | modificare sursă]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „meprobamate” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 4 5 „Meprobamat” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N”.
- ↑ „Meprobamat” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „Meprobamat” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „Meprobamat” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „Meprobamat” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- 1 2 „Meprobamate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ↑ „Meprobamate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- 1 2 „Rezumatul caracteristicilor produsului - MEPROBAMAT 400 mg, comprimate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
- ↑ Rho JM, Donevan SD, Rogawski MA (martie 1997). „Barbiturate-like actions of the propanediol dicarbamates felbamate and meprobamate”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 280 (3): 1383–91. PMID 9067327.
- ↑ Kumar M, Dillon GH (martie 2016). „Assessment of direct gating and allosteric modulatory effects of meprobamate in recombinant GABA(A) receptors”. European Journal of Pharmacology. 775: 149–58. doi:10.1016/j.ejphar.2016.02.031. PMC 4806799
. PMID 26872987. - ↑ US Dicarbamates of substituted propane diols 2724720, Berger FM, Ludwig BJ, emis la , atribuit lui Carter Products Inc.
- ↑ CH Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-2-propyl-propandiol-1,3 373026, Fries FA, Moenkemeyer K
- ↑ Ludwig BJ, Piech EC (). „Some Anticonvulsant Agents Derived from 1,3-Propanediols”. Journal of the American Chemical Society. 73 (12): 5779–5781. doi:10.1021/ja01156a086.