EIF4A2

EIF4A2
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3BOR
معرفات
أسماء بديلة	EIF4A2, BM-010, DDX2B, EIF4A, EIF4F, eIF-4A-II, eIF4A-II, eukaryotic translation initiation factor 4A2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601102 MGI: MGI:106906 HomoloGene: 1487 GeneCards: 1974
رقم التصنيف الإنزيمي	3.6.4.13
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • nucleotide binding • translation initiation factor activity • GO:0008026 helicase activity • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • ربط حمض نووي • نشاط هيدرولاز • ATP binding • ATPase activity • RNA binding مكونات خلوية • عصارة خلوية • perinuclear region of cytoplasm • eukaryotic translation initiation factor 4F complex • نوية عمليات حيوية • nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening • RNA secondary structure unwinding • GO:0022415 viral process • negative regulation of RNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity • اصطناع حيوي للبروتين • regulation of translational initiation • translational initiation • cellular response to leukemia inhibitory factor المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1974	13682
Ensembl	ENSG00000156976	ENSMUSG00000022884
يونيبروت	Q14240 E7EMV8	P10630
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001967	NM_001123038، NM_013506، NR_110335، XM_006521784، XM_006521785، XR_384524، XR_384525، NM_001347179، NR_152586، XM_030248964، XM_030248965، XR_003951756، XR_003951757، XR_003951758، XR_003951759 NM_001123037، NM_001123038، NM_013506، NR_110335، XM_006521784، XM_006521785، XR_384524، XR_384525، NM_001347179، NR_152586، XM_030248964، XM_030248965، XR_003951756، XR_003951757، XR_003951758، XR_003951759
RefSeq (بروتين)	NP_001958	NP_001116510، NP_001334108، NP_038534، XP_006521847، XP_006521848، XP_030104824، XP_030104825 NP_001116509، NP_001116510، NP_001334108، NP_038534، XP_006521847، XP_006521848، XP_030104824، XP_030104825
الموقع (UCSC	n/a	Chr 16: 22.93 – 22.93 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

EIF4A2‏ (Eukaryotic initiation factor 4A-II) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EIF4A2 في الإنسان.هو بروتين في البشر يُشفر بواسطة جين EIF4A2. يُعتبر EIF4A2 جزءًا من عائلة بروتينات eIF4A، التي تضم أيضًا EIF4A1 وEIF4A3. تلعب هذه البروتينات دورًا حاسمًا في عملية بدء الترجمة من خلال فك تشابك البنية الثانوية للـ mRNA في المنطقة غير المترجمة 5' (5' UTR)، مما يسهل ارتباط الريبوسوم بالـ mRNA.

يعمل EIF4A2 كجزء من مركب eIF4F، الذي يتكون من eIF4E وeIF4G وeIF4A. يُسهل هذا المركب ارتباط الـ mRNA بالوحدة الريبوسومية الصغيرة 40S، حيث يقوم eIF4A، بفضل نشاطه كـ ATPase وهليكاز RNA، بفك تشابك البنية الثانوية للـ mRNA في المنطقة 5' UTR، مما يُمكّن الريبوسوم من الارتباط والبدء في الترجمة.

تم تحديد الجين EIF4A2 على الكروموسوم 3q28. يُظهر هذا الجين تشابهًا كبيرًا مع الجين EIF4A1، حيث يتشارك كلاهما في 95% من تسلسل الأحماض الأمينية. على الرغم من هذا التشابه، إلا أن التعبير الجيني لـ EIF4A2 وEIF4A1 يختلف باختلاف الأنسجة والظروف الخلوية، مما يشير إلى أدوار تنظيمية مميزة لكل منهما.

بالإضافة إلى دوره في الترجمة، تشير الأبحاث إلى أن بروتينات عائلة eIF4A، بما في ذلك EIF4A2، قد تكون متورطة في تطور السرطان وتقدمه. يُعتقد أن خلل تنظيم ترجمة الـ mRNA، الذي قد ينجم عن نشاط غير طبيعي لـ EIF4A2، يمكن أن يسهم في تكوين الأورام وتطورها.

بشكل عام، يُعتبر EIF4A2 عنصرًا أساسيًا في عملية الترجمة البروتينية، ويلعب دورًا مهمًا في تنظيم التعبير الجيني، وقد يكون له تأثيرات محتملة في الأمراض المرتبطة بخلل الترجمة، مثل السرطان.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Li W، Belsham GJ، Proud CG (2001). "Eukaryotic initiation factors 4A (eIF4A) and 4G (eIF4G) mutually interact in a 1:1 ratio in vivo". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 31: 29111–5. DOI:10.1074/jbc.C100284200. PMID:11408474.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Kyono K، Miyashiro M، Taguchi I (2002). "Human eukaryotic initiation factor 4AII associates with hepatitis C virus NS5B protein in vitro". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 292 ع. 3: 659–66. DOI:10.1006/bbrc.2002.6702. PMID:11922617.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Sarkar M، Das S، Bandyopadhaya A، وآخرون (2005). "Upregulation of human mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 5 in intestinal epithelial cells is modulated by Vibrio cholerae pathogenesis". FEBS Lett. ج. 579 ع. 16: 3449–60. DOI:10.1016/j.febslet.2005.05.012. PMID:15946665.
• Feng P، Everly DN، Read GS (2005). "mRNA Decay during Herpes Simplex Virus (HSV) Infections: Protein-Protein Interactions Involving the HSV Virion Host Shutoff Protein and Translation Factors eIF4H and eIF4A". J. Virol. ج. 79 ع. 15: 9651–64. DOI:10.1128/JVI.79.15.9651-9664.2005. PMC:1181552. PMID:16014927.
• Cheyssac C، Dina C، Leprêtre F، وآخرون (2006). "EIF4A2 is a positional candidate gene at the 3q27 locus linked to type 2 diabetes in French families". Diabetes. ج. 55 ع. 4: 1171–6. DOI:10.2337/diabetes.55.04.06.db05-1298. PMID:16567544.
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.