close
Перейти до вмісту

SIX3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
SIX3
Ідентифікатори
Символи SIX3, HPE2, SIX homeobox 3
Зовнішні ІД OMIM: 603714 MGI: 102764 HomoloGene: 3947 GeneCards: SIX3
Пов'язані генетичні захворювання
holoprosencephaly 2, schizencephaly[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005413
NM_011381
RefSeq (білок)
NP_005404
NP_035511
Локус (UCSC) Хр. 2: 44.94 – 44.95 Mb Хр. 17: 85.92 – 85.94 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SIX3 (англ. SIX homeobox 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 332 амінокислот, а молекулярна маса — 35 487[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MVFRSPLDLY SSHFLLPNFA DSHHRSILLA SSGGGNGAGG GGGAGGGSGG
GNGAGGGGAG GAGGGGGGGS RAPPEELSMF QLPTLNFSPE QVASVCETLE
ETGDIERLGR FLWSLPVAPG ACEAINKHES ILRARAVVAF HTGNFRDLYH
ILENHKFTKE SHGKLQAMWL EAHYQEAEKL RGRPLGPVDK YRVRKKFPLP
RTIWDGEQKT HCFKERTRSL LREWYLQDPY PNPSKKRELA QATGLTPTQV
GNWFKNRRQR DRAAAAKNRL QHQAIGPSGM RSLAEPGCPT HGSAESPSTA
ASPTTSVSSL TERADTGTSI LSVTSSDSEC DV

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Leppert G.S., Yang J.-M., Sundin O.H. (1999). Sequence and location of SIX3, a homeobox gene expressed in the human eye. Ophthalmic Genet. 20: 7—21. PMID 10415461 doi:10.1076/opge.20.1.7.2298
  • Lopez-Rios J., Tessmar K., Loosli F., Wittbrodt J., Bovolenta P. (2003). Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family. Development. 130: 185—195. PMID 12441302 doi:10.1242/dev.00185
  • Laflamme C., Filion C., Labelle Y. (2004). Functional characterization of SIX3 homeodomain mutations in holoprosencephaly: interaction with the nuclear receptor NR4A3/NOR1. Hum. Mutat. 24: 502—508. PMID 15523651 doi:10.1002/humu.20102
  • Del Bene F., Tessmar-Raible K., Wittbrodt J. (2004). Direct interaction of geminin and Six3 in eye development. Nature. 427: 745—749. PMID 14973488 doi:10.1038/nature02292
  • Ribeiro L.A., El-Jaick K.B., Muenke M., Richieri-Costa A. (2006). SIX3 mutations with holoprosencephaly. Am. J. Med. Genet. A. 140: 2577—2583. PMID 17001667 doi:10.1002/ajmg.a.31377

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SIX3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10889 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, O95343 (англ.) . Архів оригіналу за 4 лютого 2017. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]