عامل نمو الخلايا الليفية 14

FGF14
معرفات
أسماء بديلة	FGF14, FGF-14, FHF-4, FHF4, SCA27, fibroblast growth factor 14
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601515 MGI: MGI:109189 HomoloGene: 3037 GeneCards: 2259
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • fibroblast growth factor receptor binding • growth factor activity • heparin binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • الفراغ خارج الخلية • نواة • داخل خلوي عمليات حيوية • regulation of synaptic vesicle recycling • JNK cascade • cell-cell signaling • fibroblast growth factor receptor signaling pathway • جهد بعد مشبكي • GO:0072468 توصيل الإشارة • نماء عصبي • regulation of synaptic plasticity • positive regulation of high voltage-gated calcium channel activity • regulation of signaling receptor activity المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	2259	14169
Ensembl	ENSG00000102466	ENSMUSG00000025551
يونيبروت	Q92915	P70379
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_175929، NM_001321931، NM_001321932، NM_001321933، NM_001321934، NM_001321935، NM_001321936، NM_001321937، NM_001321938، NM_001321939، NM_001321940، NM_001321941، NM_001321942، NM_001321943، NM_001321944، NM_001321945، NM_001321946، NM_001321947، NM_001321948، NM_001321949، NM_001379342 NM_004115، NM_175929، NM_001321931، NM_001321932، NM_001321933، NM_001321934، NM_001321935، NM_001321936، NM_001321937، NM_001321938، NM_001321939، NM_001321940، NM_001321941، NM_001321942، NM_001321943، NM_001321944، NM_001321945، NM_001321946، NM_001321947، NM_001321948، NM_001321949، NM_001379342	NM_207667، XM_006518549، XM_011244952، XM_017315845 NM_010201، NM_207667، XM_006518549، XM_011244952، XM_017315845
RefSeq (بروتين)	NP_001308861، NP_001308862، NP_001308863، NP_001308864، NP_001308865، NP_001308866، NP_001308867، NP_001308868، NP_001308869، NP_001308870، NP_001308871، NP_001308872، NP_001308873، NP_001308874، NP_001308875، NP_001308876، NP_001308877، NP_001308878، NP_004106، NP_787125، NP_001366271 NP_001308860، NP_001308861، NP_001308862، NP_001308863، NP_001308864، NP_001308865، NP_001308866، NP_001308867، NP_001308868، NP_001308869، NP_001308870، NP_001308871، NP_001308872، NP_001308873، NP_001308874، NP_001308875، NP_001308876، NP_001308877، NP_001308878، NP_004106، NP_787125، NP_001366271	NP_997550، XP_006518612، XP_011243254، XP_017171334 NP_034331، NP_997550، XP_006518612، XP_011243254، XP_017171334
الموقع (UCSC	n/a	Chr 14: 124.22 – 124.91 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

عامل نمو الخلايا الليفية 14 هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGF14 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Wang Q، Bardgett ME، Wong M، وآخرون (2002). "Ataxia and paroxysmal dyskinesia in mice lacking axonally transported FGF14". Neuron. ج. 35 ع. 1: 25–38. DOI:10.1016/S0896-6273(02)00744-4. PMID:12123606.
• Chumakov I، Blumenfeld M، Guerassimenko O، وآخرون (2002). "Genetic and physiological data implicating the new human gene G72 and the gene for d-amino acid oxidase in schizophrenia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 21: 13675–80. DOI:10.1073/pnas.182412499. PMC:129739. PMID:12364586.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• van Swieten JC، Brusse E، de Graaf BM، وآخرون (2003). "A Mutation in the Fibroblast Growth Factor 14 Gene Is Associated with Autosomal Dominant Cerebral Ataxia". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 1: 191–9. DOI:10.1086/345488. PMC:378625. PMID:12489043.
• Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
• Popovici C، Conchonaud F، Birnbaum D، Roubin R (2004). "Functional phylogeny relates LET-756 to fibroblast growth factor 9". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 38: 40146–52. DOI:10.1074/jbc.M405795200. PMID:15199049.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Stevanin G، Durr A، Dussert C، وآخرون (2005). "Mutations in the FGF14 gene are not a major cause of spinocerebellar ataxia in Caucasians". Neurology. ج. 63 ع. 5: 936. DOI:10.1212/01.wnl.0000137020.30604.1e. PMID:15365159.
• Dalski A، Atici J، Kreuz FR، وآخرون (2005). "Mutation analysis in the fibroblast growth factor 14 gene: frameshift mutation and polymorphisms in patients with inherited ataxias". Eur. J. Hum. Genet. ج. 13 ع. 1: 118–20. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201286. PMID:15470364.
• Lou JY، Laezza F، Gerber BR، وآخرون (2006). "Fibroblast growth factor 14 is an intracellular modulator of voltage-gated sodium channels". J. Physiol. ج. 569 ع. Pt 1: 179–93. DOI:10.1113/jphysiol.2005.097220. PMC:1464207. PMID:16166153.
• Brusse E، de Koning I، Maat-Kievit A، وآخرون (2006). "Spinocerebellar ataxia associated with a mutation in the fibroblast growth factor 14 gene (SCA27): A new phenotype". Mov. Disord. ج. 21 ع. 3: 396–401. DOI:10.1002/mds.20708. PMID:16211615.
• Zhao Y، Lim SW، Tan EK (2007). "Genetic analysis of SCA 27 in ataxia and childhood onset postural tremor". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 144 ع. 3: 395–6. DOI:10.1002/ajmg.b.30472. PMID:17221845.