SLC10A3

SLC10A3
Identifiants
Alias	SLC10A3
IDs externes	OMIM: 312090 MGI: 95048 HomoloGene: 10525 GeneCards: SLC10A3
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	154,490,690 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	73,416,955 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	artère coronaire droite; ; Descending thoracic aorta; ; skin of leg; ; aorte ascendante; ; stromal cell of endometrium; ; right ovary; ; granulocyte; ; Caduque basale; ; skin of abdomen; ; left ovary;
	Fortement exprimé dans
	Caduque basale; ; granulocyte; ; zygote; ; vésicule séminale; ; artère carotide externe; ; artère carotide interne; ; primary oocyte; ; epithelium of stomach; ; gastrula; ; Ileal epithelium;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	symporter activity; bile acid:sodium symporter activity;
Composant cellulaire	membrane; integral component of membrane;
Processus biologique	response to retinoic acid; transport transmembranaire; response to organic substance; bile acid and bile salt transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	8273
	214601
	ENSG00000126903
	ENSMUSG00000032806
	P09131
	P21129
	NM_001142391; NM_001142392; NM_019848
	NM_001256104; NM_145406
	NP_001135863; NP_001135864; NP_062822
	NP_001243033; NP_663381
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC10A3 est un gène situé sur le chromosome X humain^[5].

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000126903 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032806 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC10A3 solute carrier family 10 member 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 21 mai 2026)
↑ (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC10A3 Gene - GeneCards | P3 Protein | P3 Antibody » [archive du 16 août 2025], sur www.genecards.org (consulté le 21 mai 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000126903 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032806 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC10A3 solute carrier family 10 member 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 21 mai 2026)

[6] (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC10A3 Gene - GeneCards | P3 Protein | P3 Antibody » [archive du 16 août 2025], sur www.genecards.org (consulté le 21 mai 2026)

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v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms