SLC19A1

SLC19A1
Identifiants
Alias	SLC19A1
IDs externes	OMIM: 600424 MGI: 103182 HomoloGene: 57139 GeneCards: SLC19A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 21 humain
Fin	45,573,365 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 10 (souris)
Fin	77,061,002 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	muqueuse jéjunale; ; sang; ; cellule endothéliale; ; Epithelium of choroid plexus; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; duodénum; ; vésicule biliaire; ; stromal cell of endometrium; ; poumon droit; ; putamen;
	Fortement exprimé dans
	cellule de Paneth; ; right kidney; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; vestibular membrane of cochlear duct; ; choroid plexus of fourth ventricle; ; corps ciliaire; ; Epithelium of choroid plexus; ; human kidney; ; crypt of lieberkuhn of small intestine; ; endothelial cell of lymphatic vessel;
	Plus de données d'expression de référence
	; ; ; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	folic acid binding; methotrexate transmembrane transporter activity; vitamin transmembrane transporter activity; folic acid transmembrane transporter activity; folate:anion antiporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; integral component of plasma membrane; apical plasma membrane; membrane; basolateral plasma membrane; membrane plasmique;
Processus biologique	folic acid metabolic process; folate transmembrane transport; folic acid transport; methotrexate transport; vitamin transport; folate import across plasma membrane; transport transmembranaire; vitamin transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	6573
	20509
	ENSG00000173638
	ENSMUSG00000001436
	P41440
	P41438
NM_001205206; NM_001205207; NM_003056; NM_194255; NM_001352510;
	NM_001352511; NM_001352512
	NM_001199271; NM_031196
NP_001192135; NP_001192136; NP_919231; NP_001339439; NP_001339440;
	NP_001339441
	NP_001186200; NP_112473
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC19A1 est un gène situé sur le chromosome 21 humain^[5].

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000173638 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000001436 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC19A1 solute carrier family 19 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 19 mai 2026)
↑ (en) « IMMUNODEFICIENCY 114, FOLATE-RESPONSIVE; IMD114 » , sur omim.org (consulté le 19 mai 2026)

Portail de la biologie cellulaire et moléculaire

Portail de la médecine

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000173638 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000001436 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC19A1 solute carrier family 19 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 19 mai 2026)

[6] (en) « IMMUNODEFICIENCY 114, FOLATE-RESPONSIVE; IMD114 » , sur omim.org (consulté le 19 mai 2026)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

v · m Chromosome 21 humain
Gènes	CBS COL6A1 COL6A2 COL18A1 KCNE1 SLC5A3 SLC19A1 SLC37A1
Maladies liées	Holoprosencéphalie Homocystinurie Maladie d'Unverricht-Lundborg Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Syndrome d'Usher Trisomie 21