SLC25A24

SLC25A24
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB Identifiants PDB 4N5X, 4ZCU, 4ZCV
Identifiants
Alias	SLC25A24
IDs externes	OMIM: 608744 MGI: 1917160 HomoloGene: 92693 GeneCards: SLC25A24
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 1 humain Locus 1p13.3 Début 108,134,043 bp Fin 108,200,849 bp
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 3 (souris) Locus 3|3 F3 Début 109,030,465 bp Fin 109,075,773 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans rectum duodénum îlot de Langerhans monocyte tendon calcanéen muqueuse utérine mucosa of transverse colon muscle lisse placenta vésicule biliaire Fortement exprimé dans left colon transitional epithelium of urinary bladder endothelial cell of lymphatic vessel stroma of bone marrow cumulus cell conjunctival fornix cordon ombilical iléon fœtus humain endocardial cushion Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire calcium liaison ionique ATP transmembrane transporter activity liaison ion métal ADP transmembrane transporter activity transmembrane transporter activity Composant cellulaire integral component of membrane membrane mitochondrie membrane mitochondriale interne Processus biologique regulation of cell death cellular response to calcium ion cellular response to oxidative stress mitochondrial transport transport transmembranaire ATP transport ADP transport Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 29957 229731 Ensembl ENSG00000085491 ENSG00000284468 ENSMUSG00000040322 UniProt Q6NUK1 Q8BMD8 RefSeq (mRNA) NM_013386 NM_213651 NM_172685 RefSeq (protéine) NP_037518 NP_998816 NP_766273 Localisation (UCSC) Chr 1: 108.13 – 108.2 Mb Chr 3: 109.03 – 109.08 Mb Publication PubMed
Wikidata
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SLC25A24 est un gène situé sur le chromosome 1 humain.

Maladies liées

• Syndrome progéroïde de Fontaine
• Maladie mitochondriale