SLC2A3

SLC2A3
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	4ZWB, 5C65, 4ZW9, 4ZWC
Identifiants
Alias	SLC2A3
IDs externes	OMIM: 138170 MGI: 95757 HomoloGene: 74302 GeneCards: SLC2A3
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 12 humain
Fin	7,936,187 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 6 (souris)
Fin	122,778,599 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	cellule endothéliale; ; veine cave; ; péricarde; ; Veine saphène; ; sang; ; monocyte; ; vésicule biliaire; ; moelle osseuse; ; epithelium of colon; ; Brodmann area 23;
	Fortement exprimé dans
	spermatocyte; ; ligne primitive; ; spermatide; ; tube séminifère; ; granulocyte; ; Vésicule vitelline; ; sang; ; ganglion cervical supérieur; ; tail of embryo; ; otic placode;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	glucose binding; transporter activity; transmembrane transporter activity; dehydroascorbic acid transmembrane transporter activity; glucose transmembrane transporter activity; D-glucose transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; exosome; membrane; secretory granule membrane; specific granule membrane; tertiary granule membrane; ficolin-1-rich granule membrane; prolongement cellulaire; péricaryon;
Processus biologique	L-ascorbic acid metabolic process; glucose transmembrane transport; carbohydrate transport; dehydroascorbic acid transport; transport transmembranaire; neutrophil degranulation; transport; métabolisme des glucides;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	6515
	20527
	ENSG00000059804
	ENSMUSG00000003153
	P11169
	P32037
	NM_006931
	NM_011401
	NP_008862
	NP_035531
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC2A3 est un gène situé sur le chromosome 12 humain^[5].

Maladies liées

Maladie de Huntington^[6]

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000059804 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003153 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en-US) « Entry - *138170 - SOLUTE CARRIER FAMILY 2 (FACILITATED GLUCOSE TRANSPORTER), MEMBER 3; SLC2A3 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 25 avril 2026)
↑ « Orphanet: SLC2A3-solute carrier family 2 member 3 », sur www.orpha.net (consulté le 25 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000059804 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003153 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] (en-US) « Entry - *138170 - SOLUTE CARRIER FAMILY 2 (FACILITATED GLUCOSE TRANSPORTER), MEMBER 3; SLC2A3 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 25 avril 2026)

[6] « Orphanet: SLC2A3-solute carrier family 2 member 3 », sur www.orpha.net (consulté le 25 avril 2026)

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v · m Transporteur de glucose
Gènes	SLC2A1 SLC2A2 SLC2A3 SLC2A4 SLC2A5 SLC2A6 SLC2A7 SLC2A8 SLC2A9 SLC2A10 SLC2A11 SLC2A12 SLC2A13 SLC2A14
Protéines	GLUT1 GLUT2 GLUT3 GLUT4 GLUT5 GLUT6 GLUT7 GLUT8 GLUT9 GLUT10 GLUT11 GLUT12
Maladies liées	Scorbut Syndrome de tortuosité artérielle