SLC43A1
Apparence
| SLC43A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC43A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 603733 MGI: 1931352 HomoloGene: 2688 GeneCards: SLC43A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC43A1 est un gène situé sur le chromosome 11 humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000149150 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027075 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC43A1 solute carrier family 43 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC43A1 Gene - Solute Carrier Family 43 Member 1 »
, sur genecards.org (consulté le )