SLC35A1

SLC35A1
Identifiants
Alias	SLC35A1
IDs externes	OMIM: 605634 MGI: 1345622 HomoloGene: 38181 GeneCards: SLC35A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 6 humain
Fin	87,512,336 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 4 (souris)
Fin	34,687,438 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	monocyte; ; rectum; ; gonade; ; poumon droit; ; tendon calcanéen; ; granulocyte; ; cerebellar hemisphere; ; côlon transverse; ; mucosa of transverse colon; ; muqueuse utérine;
	Fortement exprimé dans
	conjunctival fornix; ; left colon; ; cornée; ; glande submandibulaire; ; corneal stroma; ; epithelium of lens; ; cellule de Paneth; ; Epithelium of choroid plexus; ; right kidney; ; epithelium of stomach;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	CMP-N-acetylneuraminate transmembrane transporter activity; pyrimidine nucleotide-sugar transmembrane transporter activity; sialic acid transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; Golgi membrane; appareil de Golgi; integral component of plasma membrane; membrane; integral component of Golgi membrane;
Processus biologique	CMP-N-acetylneuraminate transmembrane transport; carbohydrate transport; métabolisme des glucides; pyrimidine nucleotide-sugar transmembrane transport; sialic acid transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	10559
	24060
	ENSG00000164414
	ENSMUSG00000028293
	P78382
	Q61420
	NM_006416; NM_001168398
	NM_011895
	NP_001161870; NP_006407
	NP_036025
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC35A1 est un gène situé sur le chromosome 6 humain^[5].

Maladies liées

SLC35A1-CDG^[6]

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164414 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028293 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC35A1 solute carrier family 35 member A1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 18 avril 2026)
↑ « Orphanet: SLC35A1-CDG », sur www.orpha.net (consulté le 18 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164414 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028293 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC35A1 solute carrier family 35 member A1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 18 avril 2026)

[6] « Orphanet: SLC35A1-CDG », sur www.orpha.net (consulté le 18 avril 2026)

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v · m Glycosylation
Gènes liés aux anomalies congénitales de la glycosylation	PMM2 MPI ALG6 ALG3 DPM1 MPDU1 ALG12 ALG8 ALG2 DPAGT1 ALG1 ALG9 DK1 RFT1 DPM3 ALG11 SRD5A3 DDOST ALG13 PGM1 DPM2 STT3A STT3B SSR4 CAD MGAT2 MOGS B4GALT1 COG7 SLC35A1 COG1 COG8 COG5 COG4 TMEM165 COG6 SLC35A2 SLC39A8 CCDC115 TMEM199 EDEM3 MAN1B1 ATP6AP1 MAN2B2 COG2 PGM3 ST3GAL3 PIGL PIGM PIGN PIGT
C-glycosylation N-glycosylation O-glycosylation