SLC48A1

SLC48A1
Identifiants
Alias	SLC48A1
IDs externes	OMIM: 612187 MGI: 1914989 HomoloGene: 12184 GeneCards: SLC48A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 12 humain
Fin	47,782,751 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 15 (souris)
Fin	97,690,573 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	C1 segment; ; ganglion inférieur du nerf vague; ; putamen; ; substantia nigra; ; noyau sous-thalamique; ; amygdale; ; noyau caudé; ; right frontal lobe; ; right lobe of thyroid gland; ; aire tegmentale ventrale;
	Fortement exprimé dans
	sang; ; right kidney; ; stroma of bone marrow; ; gyrus frontal supérieur; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; proximal tubule; ; calvaria; ; lèvre; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; tibiofemoral joint;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	heme transmembrane transporter activity; heme binding; liaison protéique;
Composant cellulaire	integral component of membrane; endosome; lysosome; membrane; lysosomal membrane; membrane plasmique; endosome membrane;
Processus biologique	heme transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	55652
	67739
	ENSG00000211584
	ENSMUSG00000081534
	Q6P1K1
	Q9D8M3
	NM_017842
	NM_026353
	NP_060312
	NP_080629
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC48A1 est un gène situé sur le chromosome 12 humain^[5].

Maladies liées

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000211584 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000081534 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC48A1 solute carrier family 48 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 24 avril 2026)
↑ (en) « SLC48A1 Gene - Solute Carrier Family 48 Member 1 » , sur genecards.org (consulté le 24 avril 2026)