SLC39A13

SLC39A13
Identifiants
Alias	SLC39A13
IDs externes	OMIM: 608735 MGI: 1915677 HomoloGene: 62681 GeneCards: SLC39A13
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 11 humain
Fin	47,416,496 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 2 (souris)
Fin	90,900,762 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	aorte ascendante; ; apex of heart; ; artère coronaire droite; ; right testis; ; body of uterus; ; sperme; ; stromal cell of endometrium; ; left testis; ; Descending thoracic aorta; ; artère poplitée;
	Fortement exprimé dans
	right kidney; ; calvaria; ; muscle de la cuisse; ; neural layer of retina; ; cristallin; ; tubercule génital; ; lèvre; ; corps du fémur; ; tail of embryo; ; cerebellar cortex;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; metal ion transmembrane transporter activity; protein homodimerization activity; zinc ion transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	perinuclear region of cytoplasm; integral component of membrane; integral component of Golgi membrane; Golgi membrane; appareil de Golgi; membrane; réticulum endoplasmique;
Processus biologique	metal ion transport; zinc ion transmembrane transport; zinc ion transport; connective tissue development; ion transport; cellular zinc ion homeostasis; transport transmembranaire; response to zinc ion;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	91252
	68427
	ENSG00000165915
	ENSMUSG00000002105
	Q96H72
	Q8BZH0
	NM_001128225; NM_152264; NM_001330245
	NM_001290765; NM_026721
	NP_001121697; NP_001317174; NP_689477
	NP_001277694; NP_080997
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC39A13 est un gène situé sur le chromosome 11 humain^[5].

Maladies liées

Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13^[6]

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000165915 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000002105 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC39A13 solute carrier family 39 member 13 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 17 avril 2026)
↑ « Orphanet: Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 », sur www.orpha.net (consulté le 17 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000165915 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000002105 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC39A13 solute carrier family 39 member 13 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 17 avril 2026)

[6] « Orphanet: Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 », sur www.orpha.net (consulté le 17 avril 2026)

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